盐酸纳曲酮片
...NO4分子量:341.14性状:【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完全阻断阿片受体,甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿...
药品说明书丙谷胺胶囊
...C18H26N2O4分子量:334.42【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制...
药品说明书;消化系统用药盐酸纳洛酮片
...粉末,无臭。【药理毒理】药理学本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用,1~3分...
药品说明书丙谷胺片
...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制...
药品说明书;消化系统用药盐酸纳洛酮片
...结晶性粉末,无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(m-受体、d-受体、k-受体、s-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用,1~3分钟就...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...结晶性粉末,无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(m-受体、d-受体、k-受体、s-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用,1~3分钟就...
药品说明书甘草酸铵氯丙那林含片
...或药师。【药物相互作用】1.不应与其他扩张支气管的β2受体激动剂同用。2.与抗胆碱药或茶碱类药并用,缓解哮喘的效果增强。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】氯丙那林...
药品说明书盐酸尼卡地平注射液
...加冠脉侧枝循环,使冠状血流增加。本品为二氢吡啶类钙拮抗剂,可阻滞钙离子流入血管平滑肌细胞内,从而扩张血管,使血压下降。【药代动力学】据资料报道,健康男性成年人,按0.01~0.02mg/kg盐酸尼卡地平静脉给予后,消...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内...
药品说明书氢溴酸东莨菪碱片
...毒理】本品为一种外周作用较强的抗胆碱药,阻断M胆碱受体。本品的外周作用较阿托品强而维持时间短,对呼吸中枢有兴奋作用,中枢作用以抑制为主。能抑制腺体分泌,解除毛细血管痉挛,改善微循环,扩张支气管,解除平...
药品说明书