格兰西龙
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
格立西龙
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
格拉司琼盐酸盐
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
左旋沙丁胺醇盐酸盐
...理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管...
盐酸格雷西隆
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
格拉司琼
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物左旋沙丁胺醇酒石酸盐
...理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管...
左旋沙丁胺醇
...理作用:沙丁胺沙丁胺醇(Albuterol)是一种肾上腺素类β受体激动剂,可与人呼吸道平滑肌上的β2受体结合,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度,cAMP进一步激活蛋白激酶A,使肌球蛋白磷酸化,降低细胞内钙离子浓度,使支气管...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物吲苯酯心安
...酯心安;吲苯脂心安分类:循环系统药物抗高血压药物β受体阻滞剂剂型:片剂:1mg。波吲洛尔的药理作用:波吲洛尔为强力β-肾上腺素能受体阻滞剂,作用于β1及β2受体,具有轻度的内在拟交感活性,在高于阻滞β受体所需浓度...
马来酸噻吗洛尔片
...C4H4O4的吸收系数()为205计算,即得。类别:β肾上腺素受体阻滞药。规格:(1)2.5mg(2)5mg贮藏:遮光,密封保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版马来酸噻吗洛尔片说明书:马来酸噻吗洛尔片的药理作用:马来酸噻...
β肾上腺素受体阻滞药