锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射夜
...为5.0~7.0(中国药典1995年版二部附录VIH)。【其他】除装量检查外,应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IB)。 含量测定: 作用与用途:用于治疗类风湿性关节炎。 用法与用量:刊噶儆们...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分荆花胃康胶丸制备工艺的研究
...胶槽。通过调整胶液的流量和脉冲切割速度,控制胶丸的装量。1.3.3胶丸的包装荆花胃康胶丸采用复合成型铝材料(LAWSONMARDON包装公司)包装。成品密封、避光、不透气。1.4结论综上所述,最佳药材提取工艺为以5倍量水,浸泡2h...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第10期;论著碘海醇注射液
...,照碘海醇项下的方法检查,应符合规定。不溶性微粒取装量为100ml的本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。细菌内毒素取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪE),含细菌内毒素不得过0.2EU...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分马来酸依那普利胶囊
...对密度应为1.08~1.12(中国药典1995年版二部附录ⅥA)。装量取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅩF),应符合规定。 含量测定:精密量取本品1ml,置分液漏斗中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,摇匀,用乙醚提取4次...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分洛伐他汀胶囊
...峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:装量取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅩF),应符合规定。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部会录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分硫酸链霉素
...滤法处理后,依法检查(附录ⅥH),应符合规定。另取装量10ml的0.5%葡萄糖肉汤培养基6管,分别加入每1ml中含20000单位的溶液0.25~0.5ml,3管在30~35℃培养,另3管在20~25℃培养,应符合规定。鉴别 (1)取本品约0.5mg,加水4ml...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸黄酮哌酯
...比较,不得更深(中国药典1995年版二部附录ⅣA)。最低装量取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅩF),应符合规定。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。系统适用性试验:用十八...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分药物实验研究硬胶囊剂
...较大的要在填充前进一步混合,否则易造成含量不准确及装量差异超过规定限度。 【参考方献】 1沈阳药学院.药剂学,第2版.北京:人民卫生出版社,1998,765. 2上海衡山制药厂.空心胶囊企业标准.内部资料,1984. (...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第12期HPLC法测定胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的含量
...酰胺6μg的溶液,即得。 2.3供试品溶液的制备取本品装量差异检查项下的内容物适量,研为粉末,取约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30min,放冷再...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第12期高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素含量
...1ml约含18μg的溶液,即得。2.1.3供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,研细,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,称定重量加热回流提取3h,放冷再称定重量,滤过取续滤液10ml,浓缩至近干,残渣加...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第5期