盐酸利多卡因胶浆
...因化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:(见9)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288。82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明...
药品说明书枸橼酸氯米芬胶囊
...药代动力学】口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便中测出。【适应症】1.治疗无排卵的...
药品说明书;激素类及内分泌类异福片
...度(Cmax),1.5~4小时利福平达血药峰浓度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服利福平10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利...
药品说明书复方利福平胶囊
...度(Cmax),1.5~4小时利福平达血药峰浓度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服利福平10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利...
药品说明书高三尖杉酯碱注射液
...植物三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同属植物提取得到的一种生物碱。结构式:分子式:C29H39NO9分子量:545.63【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细胞蛋...
药品说明书益多酯片
...用本品3个月后,如无效,应停用本品。成人常用量口服一次0.25g,一日2次,随治疗反应可增加至一次0.25g,一日3次。如合并高尿酸血症,可开始时一次0.25g,每日3次。治疗后血脂正常,可改用一次0.25g,每日2次维持。【不良反...
药品说明书;心血管系统用药头孢克洛颗粒
...氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为加矫味剂的颗粒。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对...
药品说明书益多酯片
...用本品3个月后,如无效,应停用本品。成人常用量口服一次0.25g,一日2次,随治疗反应可增加至一次0.25g,一日3次。如合并高尿酸血症,可开始时一次0.25g,每日3次。治疗后血脂正常,可改用一次0.25g,每日2次维持。【不良反...
药品说明书巯嘌呤片
...lets汉语拼音:QiupiɑolinɡPiɑn本品化学名称为:6-嘌呤硫醇一水合物。结构式:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因...
药品说明书普伐他汀钠片
...制胆固醇的生物合成。本品从二方面发挥其降脂作用,第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低,导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加,从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及...
药品说明书