来曲唑片
...而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激...
药品说明书;抗肿瘤类蒿甲醚片
...(+)氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H吡喃(4,3,-j)-苯并二塞平。结构式:(参见蒿甲醚胶囊)分子式:分子量:【性状】白色片。【药理毒理】药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临...
药品说明书蒿甲醚胶囊
...9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平。结构式:分子式:C16H26O5分子量:298.4【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理毒理】药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平。化学结构式:分子式:C16H26O5分子量:298.4【性状】本品为胶丸,内含黄色油状液体。【药理毒理】药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,...
药品说明书来曲唑片
...而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激...
药品说明书硝酸异山梨酯注射液
...药代动力学】经静脉给药,迅速分布至全身,在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、大肠、肾上腺和肝脏含量较低,血浆蛋白结合率低。经至肝脏时,大部分药迅即被代谢成活性产物2-单硝酸异山梨酯和5-单硝酸...
药品说明书联苯双酯口服混悬液
...血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使白蛋白升高,...
药品说明书环丙沙星注射液
...血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/ml和4.6mg/ml。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药物...
药品说明书五氟利多片
...浓度达峰值,7日后仍可自血中检出。吸收后贮存于脂肪组织,缓慢释放,逐渐透入脑组织。大部分以原型从粪便中排出,少量经尿排出。【适应症】用于治疗各型精神分裂症,更适用于病情缓解者的维持治疗。【用法用量】口...
药品说明书交沙霉素胶囊
...药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可...
药品说明书