氟尿嘧啶片
...嘧啶二酮。其结构式为:分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性状】本品为白色片。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,...
药品说明书;抗肿瘤类氯法齐明胶丸
...结合,抑制依赖DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,从而抑制细菌蛋白的合成,发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由...
药品说明书;抗感染药维生素B2注射液
...合物。结构式:(参见维生素B2片)分子式:分子量:【性状】本品为橙黄色的澄明液体。光照易变质。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素B2是体内黄酶类辅基的组成部分,(黄酶在生物氧化还原中发挥递氢作用),当缺...
药品说明书维A酸凝胶
...酸凝胶曾用名:商品名:英文名:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【药理作用】本品可促进表皮细胞更新,调节表皮细胞增殖和分化,使角质层细胞松解而容易脱落,有利于去除粉...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...抗菌谱与新霉素和卡那霉素基本相同。对革兰阳性和阴性细菌均有抑制作用,以对志贺菌属和金葡菌的作用较显著,对铜绿假单胞菌和厌氧菌无作用。对阿米巴原虫有较强抑制作用,对利什曼原虫、隐孢子虫、丝虫等亦有良好作...
药品说明书;抗感染药罗红霉素干混悬剂
...巴斯德菌也有抑制作用;对革兰阴性菌无抗菌活性。某些细菌对红霉素和本品有交叉耐药性,本品对支原体、衣原体及军团菌感染特别有效。体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。【药代动力学】本品口服0.3g后,吸收较好,峰浓度较...
药品说明书氯法齐明胶丸
...结合,抑制依赖DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,从而抑制细菌蛋白的合成,发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由...
药品说明书盐酸洛非西定片
...基]-2-咪唑啉其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6性状:【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑...
药品说明书益多酯片
...基)乙酯其结构式为:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使...
药品说明书;心血管系统用药益多酯片
...:(参见益多酯胶囊)分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,...
药品说明书