阿耳茨海默病性痴呆
...加。进一步的遗传学研究证实,本病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究,发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可见痴呆与遗传有关是比较肯定的,但遗传的作用到底有多大还很难肯定。由于AD...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍慢性特发性低钾血症
...,夜尿增多,骨质疏松等。现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病人星状病毒
...是HAstV-1流行。1993年B.M.Jiang和1994年M.M.Willcocks弄清了病毒基因组的结构和全序列。基因组全长约618kb,有3个开放阅读框(ORF1a、ORF1b、ORF2),ORF1a和ORF1b编码蛋白酶和RNA多聚酶,ORF2编码结构蛋白。在HAstV感染的细胞中还能检测到亚基...
生物学;病毒阿尔茨海默病性痴呆
...加。进一步的遗传学研究证实,本病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究,发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可见痴呆与遗传有关是比较肯定的,但遗传的作用到底有多大还很难肯定。由于AD...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍急性间歇性血紫质病
...常人的50%。用核酸原位杂交等技术已确定卟胆原脱氨酶的基因位于11q23-qter区域,含有5个外显子。卟胆原脱氨酶至少有3种不同的同工酶已知一种存在于所有组织中,另一种只存在于红细胞中。但缺陷虽然在这些组织和红细胞存在...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病急淋性白血病
...染色体异常合并白血病的机制尚不清楚,原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复,或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加,因而引起控制细胞增殖和分化的基因发生突变所致。环境因素:电离辐射可以...
疾病;血液科;白细胞疾病;白血病肾小球旁器增生综合征
...,夜尿增多,骨质疏松等。现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病分子生物学
...之间相互关系和作用的一门学科,而生物大分子主要是指基因和蛋白质两大类;分子生物学以遗传学、生物化学、细胞生物学等学科为基础,从分子水平上对生物体的多种生命现象进行研究;分子生物学在理论和实践中的发展也...
生物学香石竹环斑病毒属
...病毒粒子(多面体),直径32-35nm,无包膜,表面粗糙。基因组未二分体,线形正链RNA,RNA1长3840-3940bp,RNA2长1403-1449bp。在感病植物内可分离出3个双链RNA,分别与RNA1、RNA2相对应,中等长度双链RNA与1500bp的亚基因组相对应。两条...
生物学;病毒雀麦花叶病毒属
...在T组分粒子中,都是侵染所必需。雀麦花叶病毒属病毒基因组三分体,线形正义单链RNA,雀麦花叶病毒的RNA1长3234bp,RNA2长2865bp,RNA3长2117bp,RNA4为RNA3的亚基因组,长875bp。每个RNA3`端为tRNA结构,能结合酪氨酸,所有RNA3`端的200bp...
生物学;病毒