吲哒帕胺片
...碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药...
药品说明书乳酸钠林格注射液
...】与其他药物合用时,注意药物(如大环内酯类抗生素、生物碱、磺胺类)因pH及离子强度变化而产生配伍禁忌。由于本品含有钙离子,与含有枸橼酸钠的血液混合时会产生沉淀。【药物过量】过量时可能形成水肿或体内离子失...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...进入脑组织。皮下或肌注后约1小时脑中达最高浓度。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,致死血浓度为74mg/L。主要在肝脏代谢,由尿排泄,少量原形从胆汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【适应...
药品说明书秋水仙碱片
...要成分及其化学名称为:本品主要成分秋水仙碱,为一种生物碱。其化学名为N-(5,6,7,9-四氢-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧-苯并[a]庚间三烯并庚间三烯-7-基)乙酰胺。其结构式为:分子式:C22H25NO6分子量:399.44【性状】本品为白...
药品说明书;解热镇痛类甲巯咪唑片
...集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75%~80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。【适应症】抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其...
药品说明书硫酸奎宁片
...衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抵制疟原虫内的磷酸化...
药品说明书氟哌啶醇片
...弱。【药代动力学】口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代谢物为还原氟哌啶...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮,再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出,仅有2.5%以原形随尿排出。【适应症】本品适用于各种表浅、短小手术麻醉、不合作小儿的诊断性检查麻...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮,再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出,仅有2.5%以原形随尿排出。【适应症】本品适用于各种表浅、短小手术麻醉、不合作小儿的诊断性检查麻...
药品说明书低分子量肝素钠注射液
...时,用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性,皮下注射生物利用度接近98%。【适应症】本品主要用于血液透析时预防血凝块形成,也可用于预防深部静脉血栓形成。易栓症或已有静脉血栓塞症的妊娠妇女为本品适应症。【用法...
药品说明书