开胸手术后病人静脉镇痛的临床效果观察
【文献标识码】B【文章编号】1606-8106(2004)13-1309-01我科自2000年起对部分胸外科手术病人实施手术后PCIA镇痛治疗,现将临床效果进行分析,评价其应用价值。1资料与方法1.1一般资料本组共60例,男46例,女14例,年龄24~70岁,AS...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床萘锌那敏滴眼液
正式名:萘锌那敏滴眼液 汉语拼音:NaixinnaminDiyanYe 标准号:WS-224(X-193)-97 拉丁文或英文:CompoundZincSulfateEyeDrops 主要活性成分:含盐酸萘唑啉(C14H14N2·HCl??)、马来酸氯苯那敏(C16H19CIN2·C4H4O4)与硫酸锌(ZnS...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分顶空气相色谱法测定蚕蛹提取物中有机溶剂残留量
...建立蚕蛹提取物中有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,测定了蚕蛹提取物中汽油的残留量。以70%N,N-二甲基甲酰胺溶液为溶剂,色谱柱为HP-1毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),FID检测器。汽化室温度200℃,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第8期三参胶囊的质量标准研究
摘要:目的建立三参胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对丹参、人参、制首乌进行了定性鉴别,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了胶囊中丹参素钠的含量,采用ShimpackVP-ODSC18柱(5μm,150mm×4.6mm);检测波长280nm;流...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文Roleofnoradrenergicpathwaysinsneeze-inducedurethralcontinencereflexinrats
...taffectingUBP.InbothnormalandVDrats,intravenous(iv)applicationofnisoxetine(1mg/kg)increasedA-URSby17.2and18.3%andUBPby23.7and32.7%,respectively.Phentolamineorprazosin(bothit)eliminatednisoxetine-inducedincreasesinA-URS,butnottheincreasesinUBP,whichwere,however,suppressedbyivphentolamine(5mg/kg)orpra...
医源资料库;在线期刊;美国生理学杂志;2007年第290卷第2期小儿化毒散
中药名称小儿化毒散拼音名Xiao‘erHuaduSan性状本品为杏黄色至棕黄色的粉末;味苦,有清凉感。鉴别 (1)取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。 纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部丹参注射液中丹参素、原儿茶醛的含量测定
本品为丹参经加工制成的灭菌水溶液。【性状】本品为淡棕色至棕红色的澄明液体。【鉴别】(1)取本品0.5ml,加水至500ml,摇匀,照分光光度法(附录ⅤA)测定,在281±3nm的波长处有最大吸收。(2)取本品4ml,至蒸发皿中,蒸...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方山茛菪碱软膏
正式名:复方山茛菪碱软膏 汉语拼音:FufangshanlangdangjianRuangao 标准号:WS-106(X-84)-98(2) 拉丁文或英文:CompoundAnisodamineOintment 主要活性成分:含消旋山茛菪碱(C下17H24NO4)应为标示量的80~120%。消旋山茛菪碱3....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分降脂袋泡茶质量标准的研究
摘要:目的为降脂袋泡茶提供质量控制的方法。方法采用TLC法对大黄、金银花分别进行了色谱鉴别,采用HPLC测定了复方大黄中大黄素的含量。TLC鉴别方法专属性强。用HPLC法对含量大黄素进行了定量分析,流动相为甲醇水磷酸(7...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文玻璃酸钠注射液
正式名:玻璃酸钠注射液 汉语拼音:BolisuannaZhusheye 标准号:WS-295(X-253)-96 拉丁文或英文:SodiumHyaluronateInjection 主要活性成分:自新鲜雄鸡冠中提取的玻璃酸钠加含氯化钠磷酸盐缓冲液而制备的无菌水溶液。含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分