氨鲁米特片
...从而起到药物肾上腺切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮,从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合成。在周围组织中具有强力的芳香化酶抑制作用,阻止雄激素转变为雌激素。绝经后妇女的雌激素主...
药品说明书;抗肿瘤类磷酸氯喹注射液
...毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防及中断传播之用。经...
药品说明书注射用乳糖酸阿奇霉素
...5日,第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出,第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外,阿奇霉素可经胆道以原形(胆汁内可见高浓度的阿奇霉素)及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血...
药品说明书依替膦酸二钠片
...动力学】据报道,正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高2.2μg/L,半衰期为2小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,从尿中排出8—16%,从粪...
药品说明书锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...。【药理毒理】本品静脉注射后,经肾小球过滤迅速从血中清除。【药代动力学】静脉注射后1小时,肾中滞留注射剂量的7%,24小时内注射剂量的95%排入膀胱。既不被肾小管排泄,也不被肾小管重吸收,肝胆排泄和清除可忽略。...
药品说明书注射用门冬氨酸阿奇霉素
...5日,第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出,第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外,阿奇霉素可经胆道以原形(胆汁内可见高浓度的阿奇霉素)及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...脂蛋白的主要组成成分,参与脂肪和胆固醇的运输。血浆中磷脂过低,则胆固醇/卵磷脂比值增大,易出现胆固醇沉积而引起动脉粥样硬化,故磷脂有抗高胆固醇血症的作用。此外,在胆汁中磷脂与胆盐、胆固醇一起形成胶粒,...
药品说明书硝酸异山梨酯乳膏
...理学:致癌、致突变及生殖力损害作用:动物(鼠)试验中,大剂量长期(2年以上)应用硝酸异山梨酯可产生肝纤维化及间质细胞瘤。大剂量有微弱的致突变作用。无致畸性。给予大鼠每日25mg-100/kg最大推荐剂量24个月,生育力...
药品说明书注射用卡铂
...较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,T1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。如为一次推注(11~99mg/m2),24小时排出铂平均值为54%。【适应症】主要...
药品说明书氨苄西林栓
...霉素相同,对粪肠球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感,但多数志...
药品说明书