进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...运往内地的,发货人应当向国家质检总局指定的检验机构申请中转预检。未经预检或者预检不合格的,不得转运内地。指定的检验机构应当按照国家质检总局的要求开展预检工作,合格后另外加施新的封识并出具证书,入境口岸...
法规文件;管理办法重点地方病控制和消除评价办法(2019版)
...北京、天津、上海、重庆市所辖县自评符合标准后可直接申请省级抽查。(二)市级复查。市级卫生健康行政部门在县级自查基础上,及时组织评价组审查县级自评材料并安排现场评价,对县级达标情况进行复核。将复核结果报...
法规文件;地方病心室辅助装置应用技术管理规范(试行)
...疗安全,制定本规范。本规范为技术审核机构对医疗机构申请临床应用心室辅助装置应用技术进行技术审核的依据,是医疗机构及其医师开展心室辅助装置应用技术的最低要求。本规范所称心室辅助装置应用技术是指应用心室辅...
公文;医疗技术管理规范宫颈癌放射治疗临床路径(2016年版)
...询问病史及体格检查□完成病历书写□入院化验单及检查申请单□上级医师查房和评估□初步确定诊疗方案□完成放疗前检查、准备□根据病理结果影像学资料等,结合患者的基础疾病和综合治疗方案,行放疗前讨论,确定放疗...
临床路径;2016年版临床路径艾滋病监测管理的若干规定
...国定居或居留1年(或来华留学1学年)以上的外国人,在申请入境签证时,须交验所在国公立医院或经过所在国公证机关公证的私立医院的艾滋病血清学检查证明,并经中国驻外使、领馆认证,证明自签发之日起6个月内有效。由...
法规文件右心导管检查术
...行。检查前应征得家属同意后填送手术通知单及X线检查申请单。(2)检查前应对患者作必要的说明,以便取得配合;对选定的静脉如贵要静脉、右侧大隐静脉部位,进行皮肤准备。(3)术前做好青霉素皮试,一般于术前30min肌...
医疗技术名;手术;化验及医学检查湖北省药品管理条例
...临床试验质量管理规范》的规定。药品研究的原始记录和申请药品注册的资料应当真实、完整和规范。申请新药临床试验、新药注册、已有国家标准的药品注册,应当按照国家规定制备样品。第十条药品生产企业必须按照国家《...
法规文件鼓励仿制药品目录
...组织专家对国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺(竞争不充分)以及企业主动申报的药品进行遴选论证,制定了《第一批鼓励仿制药品目录》,现印发给你们,请推动相关工作开展。各相关部门要按...
词条;仿制药中华人民共和国传染病防治法实施办法
...种。适龄儿童的家长或者监护人应当及时向医疗保健机构申请办理预防接种证。托幼机构、学校在办理入托、入学手续时,应当查验预防接种证,未按规定接种的儿童应当及时补种。第十三条各级各类医疗保健机构的预防保健组...
法规文件康复医疗中心管理规范(试行)
...化、连锁化经营,建立规范、标准的管理与服务模式。对申请举办集团化、连锁化康复医疗中心、护理中心的,可优先设置审批。三、各级卫生计生行政部门应当将康复医疗中心、护理中心纳入当地医疗质量管理与控制体系,加...
法规文件