头孢替坦二钠
...儿的脑脊液浓度可达1.1~4.8μg/ml。在体内几不代谢,血浆半衰期为3.4~4.4h,血浆蛋白结合率为78%~91%。几近全部药物通过肾小球滤过和肾小管分泌,约75%~83%药物以原形药物于24h内由尿液中排泄。头孢替坦的适应证:用于敏感...
甲磺丁脲
...成羟基或羧基化合物,经尿迅速排出。约8%由胆汁排出。半衰期为5h,作用维持6~12h。甲苯磺丁脲的适应证:适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用甲苯磺丁脲。因甲苯磺丁脲作用缓和,更适用于...
布斯帕
...谢物的形式自肾清除,18%~38%随粪便清除。口服10~40mg,半衰期约为2~3h。丁螺环酮的适应证:丁螺环酮为美国MeadJohnoson药厂合成的一种新的抗焦虑药,抗焦虑作用好、副反应少为其优点。丁螺环酮适用于泛发...
托烷司琼
...45L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司琼的禁忌...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物血浆11-脱氧皮质酮
...学量就愈小,测定方法的灵敏度相对就愈高。核放射性和半衰期要适宜,便于使用和防护。标记后的抗原要保持其免疫原性。标记技术要简便、经济。标记方法有直接标记和间接标记两大类,以最常用的125I为例分述如下。①直...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定ASPC
...液、组织液、术后渗出液、腹腔积液、骨髓液移行。血浆半衰期为1.4~2.1h,血浆蛋白结合率为30%~40%。阿扑西林在体内几乎不代谢,剂量的80%由尿液中排出,少量由胆汁中排出。连续给药不在体内蓄积,但肾功能严重不良者血...
甲苯磺胺丁脲
...成羟基或羧基化合物,经尿迅速排出。约8%由胆汁排出。半衰期为5h,作用维持6~12h。甲苯磺丁脲的适应证:适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用甲苯磺丁脲。因甲苯磺丁脲作用缓和,更适用于...
乙炔类黄体酮
...物作用时间在24h以上,其血药浓度呈二室开放模型,血浆半衰期分别为0.63~1.03h和5~14h,血浆蛋白结合率约80%。约50%的药物以结合型自尿液中排出,部分自粪中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物排出。哺乳妇女服用后。乳汁中药...
安可米
...,血浆蛋白结合率为99%。扎鲁司特主要在肝脏代谢,清除半衰期约为10h。经尿排泄为口服剂量的10%,粪便排泄为89%。药代动力学在正常人群和肾损害患者中无显著差异。但在老年和乙醇性肝硬化稳定期患者用同等剂量时,其峰浓...
呋罗培南钠
...谢物M-1,其余为药物原药和M-2各占5%。呋罗培南钠原药的半衰期短,约1小时。呋罗培南钠的适应证:适用于细菌性肺炎及复杂性尿路感染,上呼吸道感染,尿路感染(泌尿道感染),肠炎和胃肠炎。呋罗培南钠的禁忌证:与速尿...
抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物