高锝[99mTc]酸钠注射液
...cO4分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】口服或静脉注射高锝[99mTc]酸盐后,能被甲状腺所摄取,其摄取方式与碘化物类似,但高锝酸盐不参与碘的有机化,因此99mTcO4-被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的...
药品说明书磷酸哌嗪片
...很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,...
药品说明书苯丙氨酯片
...脑皮层高位中枢,具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快,口服2.4~3.2g后48小时内7%原形由尿排出,76%以代谢产物排出,其中76%为马尿酸。【适应症】用于一般焦虑及肌肉痉挛、肌肉强直等肌肉异常紧张引起的疼痛。...
药品说明书;安眠镇静类苯妥英钠片
...酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容...
药品说明书;抗癫痫药盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...生,减少肝糖的产生,使血糖降低。【药代动力学】本品口服后由肠道吸收,与口服片剂相比,达峰时间推迟1-2小时,峰浓度与片剂相近,服用1g后,峰浓度为1.44±0.39μg/ml,主要以原形经肾排泄。【适应症】用于单纯饮食控制不...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...如胰岛素已严重缺乏则不能奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品...
药品说明书复方利福平胶囊
...菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后1~2小时异烟肼达血药峰浓度(Cmax),1.5~4小时利福平达血药峰浓度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿...
药品说明书阿昔洛韦分散片
...通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌...
药品说明书头孢克洛颗粒
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书非诺贝特胶囊
...明,非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时,表...
药品说明书