口服双岐杆菌活菌制剂
...药品。【药理作用】本品为双岐杆菌活菌制剂。双岐杆菌与其它厌氧菌一起共同占据肠黏膜的表面,形成一个生物屏障,阻止病菌的定植与入侵,产生乳酸与醋酸,降低肠道内pH值,抑制致病菌的生长。人体患病或长期服用抗菌...
药品说明书赖诺普利胶囊
...本品降压的同时不引起反射性的心动过速。本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减低肺毛细血管楔嵌压或前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心功能不全患者的心排血量,延长运动耐量和时间。大规模临床试验...
药品说明书硬脂酸红霉素胶囊
...用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制...
药品说明书;抗感染药氯霉素片
...12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡糖醛酸酯。在24小时内5%~10%以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄,口服后约有3%由胆汁分泌排出,1%由粪...
药品说明书盐酸曲马多滴剂
...体。【药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(...
药品说明书磷酸可待因缓释片
...代动力学】磷酸可待因缓释片口服后由胃肠道黏膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,T1/2约为3~4小时。其生物利用度(F)为40%~70%。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合...
药品说明书氢溴酸右美沙芬片
...使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.不得与单胺氧化酶抑制剂及抗抑郁药并用。2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用,因可增强对中枢的抑制作用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用...
药品说明书苯巴比妥片
...性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,由肾脏排出,有27~50%以原形从肾脏排出。可透过胎盘和分泌入乳汁。【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫癎...
药品说明书;安眠镇静类氨基己酸注射液
...纤维蛋白原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤维蛋白降解产物,使血凝块溶解。本品能定性阻抑纤溶酶原与纤维...
药品说明书琥珀酸亚铁片
...上儿童一次0.1克,一日1次。饭后服用。【禁忌症】1.胃与十二指肠溃疡,溃疡性结肠炎患者禁用。2.对铁过敏者及非缺铁性贫血者禁用。【注意事项】酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎等患者慎用。勿与浓茶同服...
药品说明书