单药卡培他滨治疗蒽环类药物化疗后复发转移性乳腺癌的临床观察
...uo;-脱氧-氟尿苷(5’-DFUR),最后在肿瘤组织中的胸苷磷酸化酶(TP)作用下转化为抗肿瘤活性药物5-氟尿嘧啶(5-FU)。同时,由于正常组织中胸苷磷酸化酶(TP)活性较低,故生成5-FU浓度低,从而降低了5-FU的全身毒性[1]...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第3期体外循环中磷酸肌酸对未成熟心肌的保护作用
...0572mmol.g-1,P=0.011),CP(0.4974mmol.g-1,0.3743mmol.g-1,P=0.005)总非扩散核苷酸TNN.(除IMP)(0.4609mmol.g-1,0.2904mmol.g-1)的恢复均优于Ⅰ组,但是两组ADP(0.1598mmol.g-1,0.1296mmol.g-1,P=0.345)无差异.Ⅱ组超微结构明显优于Ⅰ组.结论 目前心肌保护条件...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关第四节 微粒体甘油三酯转移蛋白
...D大亚基的cDNA并进行序列分析,比较人和牛的cDNA表明有88%核苷酸序列相同,在人MTP大亚基的3'末端有基因组DNA编码的18个腺苷酸残基,预测的分子量97kDa,人和牛MTP大亚基单位氨基酸有86%同源性,加上保守性氨基酸替换,人与...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化体外循环中磷酸肌酸对未成熟心肌的保护作用
...0572mmol.g-1,P=0.011),CP(0.4974mmol.g-1,0.3743mmol.g-1,P=0.005)总非扩散核苷酸TNN.(除IMP)(0.4609mmol.g-1,0.2904mmol.g-1)的恢复均优于Ⅰ组,但是两组ADP(0.1598mmol.g-1,0.1296mmol.g-1,P=0.345)无差异.Ⅱ组超微结构明显优于Ⅰ组.结论 目前心肌保护条件...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文绿茶茶多酚防癌作用的分子机制及其药代动力学的研究进展
...生长因子(EGF)与其受体的相互作用〔9〕;抑制肿瘤细胞的核苷转运,阻断外源性核苷对于抗代谢药的抵消作用,增强阿糖胞苷、氨甲喋呤对肿瘤细胞的杀伤作用〔10〕。另外,最近还有报道EGCG还能强烈抑制端粒酶的活性,引起肿...
合作平台;医学论文;基础医学论文;细胞及分子生物学肺癌生物治疗的进展
...脱氨酶基因。如将HSV-TK基因导入肿瘤细胞,可使无毒的环核苷丙氧鸟苷(GCV)治疗杀死肿瘤细胞。细菌胞嘧啶脱氨酶基因,能将5氟胞嘧啶(5Fc)转化为具有细胞毒与抗代谢特性的5氟腺嘧啶(5Fu),特异性杀伤肿瘤细胞,使癌体...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期心肌细胞凋亡机制及其干预措施的研究进展*
...见典型的凋亡特征。因此我们认为神经酰胺、鞘氨醇及1-磷酸鞘氨醇均为TNF-α诱导心肌细胞凋亡的第二信使[4]。24胰岛素样生长因子-1(IGF-1)IGF-1是重要的抗细胞凋亡因子,心室壁张力的显著增加,可激活心肌细胞的IGF-1...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第6期第二节 临床诊断中常用的血清酶类及其同工酶
...CK)催化下列反应: 以前临床常习惯将此酶称为肌酸磷酸激酶(CPK),此名称不确切,目前国外已摒弃不用。此反应逆向反应速度约为正向反应速度6倍,与大多数激酶一样,Mg2+为它的辅基,需双硫键维持酶的分子结构。测...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
...长。 吉西他滨是一种新的抗代谢抗癌药。它经易化的核苷转运机制进入细胞后,在细胞内经过脱氧核苷激酶催化下磷酸而成化5,—单磷酸形式(dFdCMP)。dFdCMP进一步在核苷单磷酸和二磷酸激酶催化下分别磷酸化生成具有活...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第6期肝硬化时体内氨的来源及去路有哪些?
...分子氨反应,生成精氨酸;第三步骤是精氨酸被精氨酸酶水解,产生一分子尿素和一分子鸟氨酸。鸟氨酸可以再重复第一步骤反应。这样每循环一次,便可促使两分子氨和一分子CO2合成一分子尿素。 尿素合成的场所:主要在...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;肝炎肝硬化防治454问