盐酸丙卡巴肼肠溶片
...酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7~10分钟,主要从尿中排泄。【...
药品说明书;抗肿瘤类格列吡嗪片
...毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】...
药品说明书格列喹酮胶囊
...理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛β细胞剂,与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度,很快即被完全吸收。血浆半...
药品说明书倍他米松磷酸钠注射液
...应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护...
药品说明书;呼吸系统类格列喹酮胶囊
...理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达最高水平...
药品说明书格列喹酮胶囊
...理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达最高水平...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7~10分钟,主要从尿中排泄。【...
药品说明书铁铵锌铜维B1糖浆
...情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含铁元素是红细胞中血红蛋白组成成份。缺铁时,红细胞合成血红蛋白量减少,致使红细胞体积变小,携氧能力降低,形成缺铁性贫血。另所含铜、锌元素参与多种酶的合成和激活,对...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...药理毒理】本品参与体内糖的代谢及氧化还原过程;参与细胞间质的生成和血液的凝固过程,减低毛细血管脆性;参与解毒功能,增加对感染的抵抗力;促进叶酸形成四氢叶酸,增加铁在肠道的吸收。【药代动力学】胃肠道吸收...
药品说明书