盐酸利多卡因注射液
...,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在...
药品说明书螺内酯片
...毒纠正后血钾即可下降。(4)本药起作用较慢,而维持时间较长,故首日剂量可增加至常规剂量的2~3倍,以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时,可先于其他利尿药2~3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时,其他利尿...
药品说明书;利尿药及脱水类阿奇霉素混悬剂
...服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇...
药品说明书螺内酯胶囊
...毒纠正后血钾即可下降。(4)本药起作用较慢,而维持时间较长,故首日剂量可增加至常规剂量的2~3倍,以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时,可先于其他利尿药2~3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时,其他利尿...
药品说明书;利尿药及脱水类注射用头孢唑肟钠
...液透析患者透析后可不追加剂量,但需按上述给药剂量和时间,在透析结束时给药。本品可用注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后缓慢静脉注射,亦可加在10%葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液中静脉滴注3...
药品说明书注射用盐酸胺碘酮
...位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。短时间静注时复极过度延长作用不明显。静注有轻度负性肌力作用,但通常不抑制左室功能。原为心绞痛药,具有选择性对冠状动脉及周围血管的直接扩张作用,能增加冠脉...
药品说明书兰索拉唑片
...药代动力学】本品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经...
药品说明书氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...同。8名健康受试者,一次本品滴鼻7.5mg(10滴),血浓度达峰时间(tmax)为(20.9±6.4)分,半衰期(tl/2)为(176.1±62.2)分,峰浓度(Cmax)为(7.9±3.2)ng/ml,曲线下面积(AUC)为(1002.3±293.1)ng/ml分。【适应症】适用于各种原因引起的干咳。...
药品说明书磺胺异噁唑片
...这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生。4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕药(雌激...
药品说明书;抗感染药盐酸奈福泮片
...用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。【禁忌症】严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。【注意事项】青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女...
药品说明书;镇痛药