高效迎头分析法测定药物-人血清白蛋白混合液中游离药物浓度
...7mol/L)作流动相。当进样体积足够大时,游离药物以平顶峰的形式被洗脱出来,平顶峰区域洗脱液中的药物浓度等于样品溶液中游离药物的浓度。收集平顶峰区域的洗脱液,然后将一定体积的洗脱液注入到反相色谱柱中,测定游...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文替硝唑栓
...显棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第一法),采用溶出度测定法第一法的装置。以水500...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分快速HPLC法测定舒林酸血药浓度
...研究了简便、准确的样品提取方法,并选用分离效率高、出峰快的HPLC短柱,配以三元流动相体系,经分析方法学验证,该法简便、快速、可靠,此外,用血量少、费用低廉。1 仪器与试药 Waters高效液相色谱仪,包括510泵,U...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例快速HPLC法测定舒林酸血药浓度
...研究了简便、准确的样品提取方法,并选用分离效率高、出峰快的HPLC短柱,配以三元流动相体系,经分析方法学验证,该法简便、快速、可靠,此外,用血量少、费用低廉。1 仪器与试药 Waters高效液相色谱仪,包括510泵,U...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱-质谱联用和光谱相关色谱法用于清肝注射液及茵陈药材中挥发性成分的相关分析
...们的对应关系。 在相关色谱分析前,首先要得到各谱峰的纯质谱。17号和18号峰均为纯峰,各色谱流出点对应的质谱图均相同。因此,任取其中的一点对应的质谱即可得到其纯质谱。由于15号峰不纯,首先要确定纯物质区域,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸特比萘芬凝胶
...。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:pH值应为3.5-5.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。装量取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XF),应符合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分双氯芬酸钾凝胶
...色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:酸碱度取本品3g,加水10ml,搅拌均匀,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为6.5~7.5。其他应符合软...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分对乙酰氨基酚干混悬剂
...体。 鉴别:照含量测定项下的方法,供试品与对照品峰的保留时间应一致。 检查:pH值应为5.5~7.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)溶液的颜色取本品,与黄色6号标准比色液(中国药典1995年版二部附录ⅨA第一法)比较...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分江苏连钱草高效液相色谱指纹谱研究
...钱草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。确定了连钱草药材HPLC中绿原酸、木犀草素二个黄酮成分所对应的保留时间一致;10个批次的连钱草药材HPLC指纹图谱相似...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氢醌
...291nm,理论板数按氢醌峰计算应不低于2000,主峰与其它杂峰的分离度应符合要求,必要时可调整流动相比例,取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度使对照溶液中的主成分色谱峰的峰高为记录仪满刻度的20~25%。再取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分