克林霉素磷酸酯注射液
...慎用。4.如出现假膜性肠炎,可选用万古霉素0.125~0.5g口服,一日4次进行治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女使用本品应注意。【儿童用药】小于4岁儿童慎用。【老年患者用药】【药物相互作用】本品与红霉素...
药品说明书甲磺酸培氟沙星片
...,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,单剂量口服0.4g后,血药峰浓度(Cmax)约为5~6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血浆消除半衰期(t1/2b)较长,约为10~13小时。本品吸收后广泛分布至...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...中均未发现尼卡地平有致突变作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全,20分钟后血中可测得本品,血药浓度峰值出现于服药后0.5~2小时(平均1小时),餐后服用本品...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...。对淋巴细胞有一定的选择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2...
药品说明书;抗肿瘤类双氯芬酸缓释胶囊
...用强于阿司匹林和吲哚美辛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸...
药品说明书甲芬那酸片
...经口LD50为780mg/kg;小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2~4小时达高峰,峰值为10mg/ml。一日口服4次,2日可达稳态(血浆浓度为20mg/ml)。由肝脏生物转化,T1/2为2小时。67%由肾排出,25%由胆汁、粪便排出。【...
药品说明书克霉唑片
...导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分...
药品说明书;抗感染药辅酶Q10片
...和尿检查、形态观察均无特殊改变。【药代动力学】本品口服易吸收,Wistar系雄性大白鼠和家兔一次经口给予0.6mg/kg的辅酶Q10,分别在1小时和2小时后达到最高血药浓度,之后呈双相性在血中消失。大白鼠在投药后4小时肺、心脏...
药品说明书水杨酸钠片
...0为780mg/Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的...
药品说明书;解热镇痛类对氨基水杨酸钠片
...,在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值,持续时间约4小时,T1/2为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7~10小...
药品说明书