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爱普列特
...英文：Epristeride 主要活性成分：本品为17-β(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3,5-二烯-3-羧酸 性状：本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭、无味,微有引湿性。中华人民共和国国家药品监督管理局发布中国药品生物制品检...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分 -
革兰阴性杆菌超广谱β内酰胺酶的检测及其研究
...（略） 3讨论 ESBLs是由于G-菌β-内酰胺酶的1～4个氨基酸发生突变后形成的，由质粒传递的，与多重耐药有关，从16种抗生素体外药敏试验可看出，典型产ESBLs菌表现为对头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟或氨曲南耐药，与文...
医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第21期 -
我国手性药物研究取得重要进展
...中实现了高立体选择性，发展了合成光学活性的a-羟基-b-氨基酸的新方法；发展了双功能手性催化剂，这些催化剂在硅腈化反应中有良好的催化活性和对映选择性。在有机小分子催化中发现L-脯氨酰胺能够催化不对称直接Aldol反应...
药品天地；专业药学；药学研究 -
美国研究发现服用阿司匹林或影响甲流疫苗效果
...为心血管病服用阿司匹林或者治疗疼痛、发热服用对乙酰氨基酚，那么你注射疫苗后就不会产生良好的抗体反应。”研究人员查尔斯·布朗说。“这些药物会阻止身体组织中的酶COX-1。我们发现，如果COX-1被阻止，那么你身体产生...
行业资讯；新闻专题；甲型H1N1流感；科研进展 -
多发性骨髓瘤
...程7d，6周重复，治疗1～2年。M2方案：卡氮芥25mg/m2，环磷酰胺400mg/m2，长春新碱1.4mg/m2，均第1天静注；马法兰同上，强的松40mg/m2，口服，14天。难治性MM化疗方案：VAD方案：长春新碱0.5mg/d，阿霉素10mg/d，地塞米松40mg/d，均第1~4，17...
求医问药；疾病大全；其他 -
某焦化厂苯污染危害调查
关键词苯；职业危害；劳动卫生学调查；焦化厂某焦化厂1998年投产，主要生产焦炭、焦油、粗苯、硫磺、煤气等产品。粗苯作为炼焦中煤干馏产生的副产品，苯是一种性质稳定，挥发迅速，无色具有芳香气味的液体。苯主要以...
医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第10期 -
卡那霉素联合核清治疗耐多药肺结核疗效分析
...对照组。核清是近年来由两种旧的抗结核药物异烟肼和对氨基水杨酸钠（PAS）化学合成的但又不同于两种药物联用的效果［2～5］。合成后它提高了INH的血药浓度，延长了INH的半衰期，从而显著地增强了INH的抗结核效果，与单纯...
合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第6期；临床医学 -
白眉蝮蛇去整合素adinbitor对B16黑色素瘤细胞在体内外增殖的抑制作用
...毒的小分子量蛋白质家族，其一级结构为:含有约70个左右氨基酸残基及多个能形成二硫键的半胱氨酸，多为单链蛋白质分子。大多数去整合素含有RGD或KGD序列，这是被血小板纤维蛋原受体α2bβ3所识别的结构模体，同时也是表达...
合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第6期；论著 -
多发性骨髓瘤
...程7d，6周重复，治疗1～2年。M2方案：卡氮芥25mg/m2，环磷酰胺400mg/m2，长春新碱1.4mg/m2，均第1天静注；马法兰同上，强的松40mg/m2，口服，14天。难治性MM化疗方案：VAD方案：长春新碱0.5mg/d，阿霉素10mg/d，地塞米松40mg/d，均第1~4，17...
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北京大学医学部1993年硕士入学考试生物化学试题
...羟丙酮，其还原一应可进入线粒体8、儿茶酚胺是由哪个氨基酸转化生成的？A、色氨酸B、谷氨酸C、天门冬氨酸D、酪氨酸E、精氨酸9、呼吸链与磷酸化相偶联的部位是：A、FAD→CoQB、FMN→CoQC、CoQ→CytbD、cytc→cytaa3E、NADH&ra...
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