地吉妥辛
...血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为10%~20%。在肝功能不良时,肝外消除途径增强。洋地黄毒...
甲糖宁
...成羟基或羧基化合物,经尿迅速排出。约8%由胆汁排出。半衰期为5h,作用维持6~12h。甲苯磺丁脲的适应证:适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用甲苯磺丁脲。因甲苯磺丁脲作用缓和,更适用于...
美满霉素
...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%~83%;肾功能正常者半衰期约为14~18h,肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢,34%给药量经肝肠循环由粪便排出,尿排出量仅为5%~10%,为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...
雷司的浓
...成羟基或羧基化合物,经尿迅速排出。约8%由胆汁排出。半衰期为5h,作用维持6~12h。甲苯磺丁脲的适应证:适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用甲苯磺丁脲。因甲苯磺丁脲作用缓和,更适用于...
头孢替坦
...儿的脑脊液浓度可达1.1~4.8μg/ml。在体内几不代谢,血浆半衰期为3.4~4.4h,血浆蛋白结合率为78%~91%。几近全部药物通过肾小球滤过和肾小管分泌,约75%~83%药物以原形药物于24h内由尿液中排泄。头孢替坦的适应证:用于敏感...
抗生素类;药物;其他β内酰胺类抗生素曲前列尼
...不抑制肝微粒体酶P450系统,曲前列尼呈双相消除,终末半衰期为2~4h,大约79%的药量由肾脏排出,其中4%为原形药物,64%为代谢产物,约13%的给药剂量经粪便排泄,全身清除率约30L/h。轻、中度肝功能异常患者峰浓度(Cmax)增加...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物塞来西布
...进行,少于1%的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8~12h,清除率约为每分钟500ml。在大于65岁的人群中,塞来西布的峰浓度(Cmax)和血药浓度-时间曲线下面积(AUC)均值增加1.5~2倍。这种增加主要与体重相关(...
赛来考西
...进行,少于1%的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8~12h,清除率约为每分钟500ml。在大于65岁的人群中,塞来西布的峰浓度(Cmax)和血药浓度-时间曲线下面积(AUC)均值增加1.5~2倍。这种增加主要与体重相关(...
多塞平乳膏
...液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时,本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。适应症:用于慢性单纯性苔癣,局限性瘙痒症,恶急性、慢性湿疹及异位性皮炎引起的瘙痒。用量用法:外用涂于患处...
甲哌氟丙嗪
...通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证:1.通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者,且应短期应用低剂量。2.抗精神病作用比氯丙嗪强,有显著镇静作...
神经系统药物;吩噻嗪类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物