曲尼司特胶囊
...色粉末;无臭,无味。【药理毒理】药理学本品有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用,阻止其脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放,对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有抑制作用。毒...
药品说明书甘珀酸钠片
...防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶的活力约50%,对溃疡面保护作用。本品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环,主...
药品说明书洛芬伪麻片
...易吸收,与食物同时服吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。...
药品说明书乳酸亚铁胶囊
...师。【药理作用】铁为机体不可缺少的元素,是构成血红蛋白、肌红蛋白及多种组织酶重要成份。缺乏铁可引起缺铁性贫血或其他各种缺铁性疾病。乳酸亚铁吸收率较高,可作为铁元素的补充剂。【贮藏】【包装】【有效期】【...
药品说明书甘珀酸钠胶囊
...防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶的活力约50%,对溃疡面保护作用。本品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环,主...
药品说明书;消化系统用药诺氟沙星胶囊
...液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除关衰期(t1/2b)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。单次口服本品400mg和800mg,经1~2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1...
药品说明书;抗感染药头孢氨苄泡腾片
...倍。本品难以透过血-脑脊液屏障。分布容积约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.0小时,肾衰竭时t1/2b可延长至5~30小时,新生儿t1/2b约为6.3小时。本品在体内不代谢,以原形经肾小球滤过和肾小管分...
药品说明书磷酸氢钙片
...的吸收,食物中的纤维素和植物酸则减少钙的吸收。血浆蛋白结合率约45%。口服本品后,约80%钙自粪便排泄,其中主要为未吸收的钙,20%自肾脏排泄,其排泄量与肾功能及骨钙含量有关。【适应症】补钙药,用于钙缺乏症。对于...
药品说明书甘珀酸钠片
...防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶的活力约50%,对溃疡面保护作用。本品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环,主...
药品说明书;消化系统用药苯丁酸氮芥纸型片
...病、也可用于恶性淋巴瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症的治疗。【用法用量】每日0.1~0.2mg/kg(6~10mg)或(4~8mg/m2),每日1次或分3~4次口服,连用3~6周,1疗程总量可达300~500mg。【不良反应】骨髓抑制:属中等程度...
药品说明书;抗肿瘤类