倍他米松片
...机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用硫酸链霉素
...织,并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率20%~30%。血消除半衰期(t1/2b)2.4~2.7小时,肾功能减退时可显著延长。本品在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出,给药后24小时尿中排出80%~98%,约1%从胆汁排出,少量从乳汁...
药品说明书;抗感染药艾司唑仑片
...引起过敏。【药代动力学】口服吸收较快,口服后3小时血药浓度达峰值,2~3天血药浓度达稳态。T1/2为10~24小时,血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢,经肾排泄,排泄较慢。【适应症】主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、...
药品说明书;安眠镇静类艾司唑仑片
...引起过敏。【药代动力学】口服吸收较快,口服后3小时血药浓度达峰值,2~3天血药浓度达稳态。t1/2为10~24小时,血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢,经肾排泄,排泄较慢。【适应症】主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、...
药品说明书萘普生口服混悬液
...本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。【适应症】主要用于治疗...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...组织,并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率20%~30%。血消除半衰期(t1/2b)2.4~2.7小时,肾功能减退时可显著延长。本品在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出,给药后24小时尿中排出80%~98%,约1%从胆汁排出,少量从乳汁、唾...
药品说明书萘丁美酮片
...合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠黏膜糜烂和出血的发生率较低。(3)对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力...
药品说明书氯唑西林钠胶囊
...球菌无效。【药代动力学】空腹口服本品500mg,于1小时达血药峰浓度(Cmax),为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病...
药品说明书;抗感染药盐酸多西环素片
...%以上,进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有...
药品说明书;抗感染药萘普生钠胶囊
...本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~2小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。【适应症】用于治疗风湿...
药品说明书