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锝[99mTc]依莎美肟注射液
...shɑmeiwoZhusheye本品主要成份及其化学名称为：高[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后，与d，l-六甲基丙胺肟结合形成的络合物。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂...
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硫酸罗通定片
...品在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明，本品可透过血脑屏障而进入脑组织。【适应症】镇痛：适用于消化系统疾...
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磷酸哌喹片
...可能是结构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收，24小时内的吸收率为80%～90%，吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内，给药后8小时内，在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失，T1/2...
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氟尿嘧啶栓
...，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它...
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硫酸特布他林气雾剂
...肌。【药代动力学】喷入口内，约10%从气道吸收，90%咽下经肠壁和肝脏代谢；代谢物及原形药均从尿液排泄。【适应症】支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。【用法用量】喷雾吸...
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保泰松片
...量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢，代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。【适应症】主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强...
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氟尿嘧啶栓
...，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它...
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醋酸甲地孕酮胶囊
...收半衰期为2.5小时，大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄，消除相半衰期为32.5小时。【适应症】主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲...
药品说明书；抗肿瘤类 -
格列喹酮片
...多次重复给药后，肾脏排泄仍然极少。大部分代谢产物，经胆道系统从粪便中排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】口服一般应在餐前半小时服用。一般日剂量为15～180mg，据个体情况而定。通常日剂量为30mg以内者与早晨一...
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苯甲酸雌二醇注射液
...白结合，游离的雌二醇被组织利用。部分被肝脏破坏，或经胆汁排泄，再被肠道吸收，形成肠肝循环，其代谢产物多与硫酸或葡萄糖醛酸结合成酯后从尿中排出。【适应症】①补充雌激素不足，如萎缩性阴道炎、女性性腺的功能...
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