复方孕二烯酮片
...3毫克、孕二烯酮0.075毫克。【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【药理作用】本品所含炔雌醇能抑制促性腺激素分泌,从而抑制卵巢排卵。本品另一成分孕二烯酮为孕激素,在较大剂量时能显著抑制促性腺...
药品说明书异戊巴比妥片
...产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆...
药品说明书;安眠镇静类枸橼酸他莫昔芬片
...挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,T1/2b大于7天。其排泄较慢,主要从粪便...
药品说明书云香精
...,心胃气痛,冻疮。【规格】每瓶装30毫升【用法用量】口服,一次0.5~2毫升,一日2~3次,外用取适量,搽患处。【不良反应】【禁忌】孕妇、哺乳期妇女与儿童禁用;患有肝病、肾病者禁止口服。【注意事项】1.本品可口服...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...尔的脂溶性介于普萘洛尔(PP)与阿替洛尔(AT)之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25~60%,故生物利用度仅为40~75%,与AT相近。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1~2...
药品说明书;心血管系统用药盐酸纳曲酮片
...片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者保持正常生活。本品口服有效,而且作用维持时间较长。本品不产生躯体或精神依赖性。毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间皮瘤和两性中血管源性肿瘤的数目稍有增加。但除雌...
药品说明书炔诺酮滴丸
...名称:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【适应症】用于女性探亲时短效避孕。【规格】每丸3毫克【用法用量】口服。自同居当晚起,每晚1丸,即使同居不超过10日,也必须连服10日...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...片的身体依赖性,使已戒断阿片瘾者保持正常生活。本品口服有效,而且作用维持时间较长。本品不产生躯体或精神依赖性。毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间皮瘤和两性中血管源性肿瘤的数目稍有增加。但除雌...
药品说明书头孢克洛片
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口服11mg/kg时,血药峰值为0.05~0.13mg/L。50%~75%以上以原形药由粪便排出,约7%以原形药从胆管及尿中排出。【适应症...
药品说明书