罗红霉素
...称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-82°~-85°。 鉴别:(1)取约3mg,加丙酮2ml溶解后,加盐酸2ml,即显橙红色,渐变为深紫色。(2)取本品与罗红霉...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分布洛芬混悬液
...溶液;照佐匹克隆项下的方法,自“精密量取适量”起,依法检查,除溶剂前沿出现的辅料斑点以外,其他均应符合规定。溶出度取本品,照溶度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)600ml为溶剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分注射用头孢西丁钠
... 检查:酸度取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)。PH值应为4.2-7.0。溶液的澄清度与颜色取5瓶,每瓶加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分奥美拉唑胶囊
...盐酸3.5ml,加水至500ml)500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,随即在操作容器中加预热至37℃的磷酸氢二钠液(0.235mol/L)400ml,继续依法操作,经45分钟时,取溶液,滤过,精密量取续滤液5ml置10ml具塞试管中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分米托蒽醌
...图谱一致。 检查:碱度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为8.5~9.5。有关物质取本品10mg加盐酸液(0.1mol/L)0.5ml溶解后,加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用头孢呋辛钠
... 检查:酸碱度取,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应为6.0~8.5。溶液的澄清度与颜色取,加水制成每1ml中约含75mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分首都医科大学第一届校务委员会成立
为进一步推进民主办学,依法治校进程,提高学校民主管理水平和科学决策能力,根据《教育法》、《高等教育法》等教育法规,首都医科大学第一届校务委员会于2008年5月18日成立,并于当日召开第一次工作会议。学校党委书...
医学教育;校园动态;首都医科大学盐酸洛美沙星(供注射用)
...年版二部附录用) 检查:度取0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度取0.10g,加水20ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标推液(中国药典1995年版二部附录I...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸洛美沙星葡萄糖注射液
...的和,不得大于总峰面积的1.0%不溶性微粒,取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取本品依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨD),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符合规定。其他应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氯屈膦酸二钠片
...酸二钠0.80g),加水50ml,充分振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。溶出度取本品2片,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录Ⅹ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分