注射用顺铂
...或与核蛋白及胞浆蛋白结合。属周期非特异性药。【药代动力学】静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢,亦可达胸、腹腔,极少通过血脑屏障。T1/22日以上,若并用利尿...
药品说明书苯酰甲硝唑混悬液
...硝唑的急性毒性(LD50)口服腹腔内LD50(mg/ml)89332620【药代动力学】本品口服后在肠道中水解成起主要作用的甲硝唑,单次服用苯酰甲硝唑混悬液10ml,4.6小时后出现甲硝唑的最高血药浓度为4.6ug/ml。国内研究证明,2ug/ml以下浓度的...
药品说明书注射用顺铂
...或与核蛋白及胞浆蛋白结合。属周期非特异性药。【药代动力学】静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢,亦可达胸、腹腔,极少通过血脑屏障。T1/22日以上,若并用利尿...
药品说明书;抗肿瘤类来氟米特片
...内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。【药代动力学】本品口服吸收迅速,在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726(M1),口服后6~12小时内A771726的血药浓度达峰值,口服生物利用度(F)约80%,吸收不受高...
药品说明书阿昔洛韦片
...,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏...
药品说明书小儿诺氟沙星糖粉
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;1~2小时达血药峰浓度(Cmax)。广泛分布于各组织、体液,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰...
药品说明书阿昔洛韦胶囊
...少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...体介导型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。【药代动力学】静脉给予本品1.2g(含阿莫西林1g与克拉维酸0.2g),阿莫西林和克拉维酸立即达血药峰浓度(Cmax)。药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/...
药品说明书灰黄霉素片
...。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。【药代动力学】本品口服吸收因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本...
药品说明书;抗感染药氨基己酸注射液
...100mg/L)则直接抑制纤溶酶活力,达到止血效果。【药代动力学】本品分布于血管内外间隙,并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在,不与血浆蛋白结合,在体内维持时间短,不代谢,给药后12小时,有40%~60%以原形...
药品说明书