高颅压性脑积水
...。发病机制:脑脊液循环通路的发育异常:以中脑导水管先天性狭窄、闭锁、分叉及导水管周围的神经胶质细胞增生为多见,导水管狭窄患者常因近端的脑积水将间脑向下压迫使导水管发生弯曲,从而加重狭窄和阻塞的程度。此...
疾病;神经外科;功能性疾病;脑脊液循环障碍;成人脑积水鳄皮婴儿综合症
...合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。多为常染色体显性或隐性遗传性疾病,也可伴有性遗传。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型,以有菱形或多角...
疾病;儿科;皮肤疾病小儿层状鱼鳞癣综合征
...合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。多为常染色体显性或隐性遗传性疾病,也可伴有性遗传。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型,以有菱形或多角...
疾病;儿科;皮肤疾病尼曼-匹克氏病
...sease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率...
疾病甘露糖苷贮积症
...称:mannosidosis别名:甘露糖苷过多症分类:风湿科遗传及先天性异常ICD号:E88.8流行病学:最早由Ockerman报告,到1980年,已报告20多例。甘露糖苷贮积症多见于婴幼儿及少年。目前没有其他相关内容描述。病因:遗传基因缺陷,...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常小耳畸形
拼音:xiǎoěrjīxíng小耳畸形为先天性耳廓发育畸形,畸形轻重程度可有很大不同。最重度畸形表现为无耳,最轻者呈现近似耳廓的形态,但明显小于正常。这两种情况都较少见。绝大多数小耳畸形,系由皱缩而无耳廓形态的小...
鞍内蛛网膜囊肿或憩室
...的发生原因尚未充分明确,可能与以下因素有关:(1)先天性鞍膈发育缺陷:在鞍膈发育缺陷的基础上,脑脊液向鞍内的搏动性压力增加,在此种压力的持续作用下,使蛛网膜挤入鞍窝(图1)。然据许多资料证实,正常人有鞍...
内分泌科;下丘脑疾病后矢状入路肛门直肠成形术
...程度也有很大不同。肛门失禁既可以是习惯性,也可能系先天性神经系统发育缺欠所致,多见于腰骶部脊柱裂或脊膜膨出。这类病儿排便的感觉及肌肉的运动均受影响,直肠充盈时无便意,故无反射性排便活动。肛门外括约肌系...
手术牵引成骨上颌骨前徙术
...损。8.陈旧性骨折错位愈合。9.骨不连。10.颌骨缺损。11.先天性颅面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等综合征。12.颅骨缺损。病人手术年龄一般认为4岁以后就可以开始进行DO手术。除了考虑病人骨与软组织的再生能力,还需兼...
口腔科手术;正颌外科手术;颅颌面骨牵引延长术;手术经皮肺动脉瓣球囊成形术
...、继发孔未闭型房间隔缺损及室间隔缺损等。4.轻、中度发育不良型肺动脉瓣狭窄。5.复杂型先天性心脏病合并肺动脉瓣狭窄的姑息疗法。禁忌证:1.单纯右室流出道狭窄或以其为主的重度狭窄者(心室收缩及舒张期狭窄程度变化...
医疗技术名;手术