氯磺丙脲片
...强残存的抗利尿激素作用。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为88%~96%,口服后2~6小时血药浓度达峰值,持续作用24~48小时,个体差异大,个别病人中其作用可达数周,半衰期为25~60小时。口服量的80%~90%由肾...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳...
药品说明书醋酸泼尼松龙注射液
...代动力学】肌注本品吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合,游离和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可经乳汁排出。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症疾病。,现多用于活动性风湿、类风湿...
药品说明书;激素类及内分泌类灭菌结晶磺胺
...合用时,上述药物需调整剂量,因本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应。4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的不良反应。如有指征需两类药物合用时,应严密...
药品说明书;抗感染药注射用琥珀氯霉素
...制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品给药后在肝内水解释放出氯霉素,肌内注射吸收慢,血药浓度仅为口服等量氯霉素的一半,1/3为无活性的酯化物,静注后平均血药浓度...
药品说明书;抗感染药单硝酸异山梨酯注射液
...约9分钟内分布到总体液中,分布容积为0.6~0.7L/kg。ISMN的蛋白结合率5%,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者的清除率与健康年轻人无区别。ISMN在血清中脱硝基后形成异山梨醇(大约37%)...
药品说明书氯唑西林钠颗粒
...,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿,但难以透过正常的血脑屏障。口服本品后...
药品说明书;抗感染药氯酚待因复方片
...速,双氯芬酸钠在服用后1~2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率大于99%,其浓度与剂量呈线性关系,T1/2为1~2小时。按推荐剂量和间隔时间给药,无蓄积现象。双氯芬酸钠具有明显的首过代谢,口服后进入体循环仅为60%,所...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品给药后在肝内水解释放出氯霉素,肌内注射吸收慢,血药浓度仅为口服等量氯霉素的一半,1/3为无活性的酯化物,静注后平均血药浓度...
药品说明书盐酸克林霉素溶液
...糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内迅速吸收,不被胃酸破坏,空腹口服本品的生物利用度为...
药品说明书