HPLC法测定正糖胶囊中大黄素的含量
...率试验精密量取样品(批号为040201,含量0.098mg/粒,平均装量0.4157g/粒)内容物,取约4g,共测定5份,精密称定,精密加入甲醇(含大黄素对照品0.208mg/ml)5ml,按“2.3”项下方法制备供试品溶液,测定含量,计算加样回收率,结...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定蛭龙血通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量
...Rb10.4mg的混合溶液,即得。 2.3供试品溶液制备 取装量差异项下的本品,研细,精密称定2.5g,精密加甲醇50ml,称定重量,放置过夜,置80℃水浴中保持微沸2h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文阿奇霉素干混悬剂
...,不得检出霉菌、酵母菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。装量取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅩF),应符合规定, 含量测定:精密量取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分兰索拉唑胶囊
...刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于兰索拉唑50mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液25ml,超声使兰索拉唑溶解,精密加内标溶液20ml,摇匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸卡替洛尔滴眼液
...pH值应为6.2~7.2(中国药典1990年版二部附录ⅥH)。最低装量应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩF)。其他应符合滴眼剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠJ)。 含量测定:精密量取本品适量,用水定量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分RP-HPLC法测定仙黄颗粒中仙茅苷的含量
...瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。2.1.2供试品溶液取装量差异项下的样品,研细,取2.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入热水15ml,水浴加热使溶解,放冷,离心(4500r/min)5min,沉淀加热水5ml使溶解,离心(同法)5min,沉...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第4期复方玄驹胶囊批件及标准修订
...淫羊藿苷32μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品装量差异下的内容物,研细,取0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇25ml,称定重量,置水浴上加热回流提取30分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订拉西地平
...色及位置应与溶液(2)的主斑点相同。 检查:最低装量依法检查(中国药典1995年版二部附录XF)应符合规定。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分第四十八章 医院药品检验
...前需核对使用批号鲎试剂的灵敏度标示值,应符合规定。装量加入配带的鲎试剂溶剂。溶解后,为鲎试剂溶液,备用。 供试品的稀释:使用批号鲎试剂的灵敏度标示值小于供试品的内毒限量时,按下式计算,用内毒素检查用...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学中药配方颗粒问题探讨
...、含量测定、浸出物测定、检查(粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度)、功能主治、用法用量、注意事项、规格、贮藏、有效期等一系列项目进行深入研究,积极采用高效液相色谱仪、气相色谱仪、高效毛细管电泳仪、...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期