盐酸噻氯匹定胶囊
...于孕妇和哺乳期妇女。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】(1)本品与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或血小板减少的药物合用均可加重出血的危险。若临床确有必要联合用药,应密切观察...
药品说明书注射用盐酸表阿霉素
...39;位置上的羟基由顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂...
药品说明书注射用盐酸洛美沙星
...、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)约为7~8小时。本品主要通过肾脏排泄,给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60%~80%,仅少量(5%)在...
药品说明书硬脂酸红霉素颗粒
...母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。...
药品说明书硬脂酸红霉素胶囊
...母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/Kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。...
药品说明书硬脂酸红霉素片
...母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。...
药品说明书卡前列酸栓
...~3小时血药浓度达峰值,持续有效时间约6~8小时,少量药物原形随尿排出。【适应症】本品为抗早孕药,与米非司酮合用于闭经49天内的早期妊娠。【用法用量】阴道塞入。空腹或进食后2小时,口服米非司酮片一次25mg,一日2...
药品说明书去痛片
...肾功能衰竭,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌,还可造成对药物的依赖性。非那西丁还易使血红蛋白形成高铁血红蛋白,使血液的携氧能力下降,导致紫绀,还可引起溶血、肝脏损害,并对视网膜有一定毒性。【禁忌】对氨基比林...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...量:170.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4变为T3,使血清...
药品说明书丙酸睾酮注射液
...可严重影响生长发育,慎用。【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】与口服抗凝药合用,可增强口服抗凝药的作用,甚至可引起出血;与胰岛素合用,对蛋白同化作用协同。【规格】(1)1ml:10mg(2)1ml:25mg(3)1ml:50mg【...
药品说明书