甲硝唑葡萄糖注射液
...氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭。浓度为0.2mg/L时,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对厌...
药品说明书注射用依他尼酸钠
...窘迫综合征提供了理论依据。【药代动力学】主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合,本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。静脉用药后作用开始时间为5分钟,...
药品说明书复方谷酰胺颗粒剂
...御因子(己糖胺和葡萄糖胺)含量的作用,能对抗溃疡的组织破坏作用,促进组织修复并加快溃疡愈合。水溶性奥为洋甘菊成分,具有消炎作用和减少胃蛋白酶原量的作用,还可抑制组胺释放和促进上皮细胞的再生。两种成分协...
药品说明书左氧氟沙星片
...小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体...
药品说明书甘草锌胶囊
...状】【作用类别】本品为矿物质类非处方药药品。【适应症】1.由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异食癖、生长发育不良。2.口腔溃疡症。【规格】每粒含甘草锌0.25克(相当于锌12.5毫克,甘草酸73.5毫克)【用法用量】口服。5岁以...
药品说明书羟乙基淀粉20氯化钠注射液
...脉滴注后,较长时间停留于血液中,提高血浆渗透压,使组织液回流增多,迅速增加血容量,稀释血液,并增加细胞膜负电荷,使已聚集的细胞解聚,降低全身血粘度,改善微循环。【药代动力学】本品静脉滴注后,由于分子量...
药品说明书注射用盐酸洛美沙星
...滴注后血药峰浓度(Cmax)为9.00±2.72mg/L。本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)约为7~8小时。本品主要通过肾...
药品说明书门冬氨酸洛美沙星注射液
...复制而起杀菌作用。【药代动力学】本品在体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)为6~7小时,本品主要通过肾脏...
药品说明书乳酸钠注射液
...下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因此,乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可用于纠...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...代动力学】本品进入系统后,易进入细胞并分布于全身各组织,也可进入中枢神经系统,并代谢为一种具神经毒性的代谢产物氟枸橼酸盐。在肝及其他组织中被二氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为a-氟-b-丙...
药品说明书