百劳
...斑试验来测定艾灸对抗体形成细胞的影响,得到了相同的效应,与抗体的增长规律相一致;艾灸或电针大椎、足三里等,可提高网状内皮系统的吞噬功能。电针大鼠的“大椎”、“命门”等,肝脏网状内皮系统吞噬功能亦提高,...
中医学;针灸学;经外奇穴;经穴别名;腧穴学多普兰
...药代动力学:静脉给药后20~40秒钟起效,1~2min达到最大效应,药效持续5~12min。治疗性药物浓度为1.5~3.7μg/ml,当血清药物浓度超过9mg/L时,可出现严重的不良反应。分布容积为3.24~7.33L/kg。主要在肝脏代谢,可能会产生多种...
那拉曲坦
...传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉神经传入效应,起到控制偏头痛发作的作用。那拉曲坦不增加动脉血压,但与轻微的剂量依赖性心动过缓有关。那拉曲坦具有口服生物利用度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物布司必隆
...药代动力学:丁螺环酮经胃肠道吸收快而完全,但其首过效应限制了丁螺环酮的生物利用度。蛋白结合率高达95%,但丁螺环酮不会置换与蛋白结合的其他药物。口服20mg,40~90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢,代谢产物为5-羟基...
那屈肝素钙
...)适用于所有分子量小于8000Da的肝素片段,但每一片段的效应仍取决于分子量。体外将依诺肝素钠(分子量为4000~6000Da)和未分离肝素进行对比的研究显示,根据各自的分子量,与未分离肝素的作用相比较,依诺肝素钠对凝血...
GBZ/T 240.23—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第23部分:迟发性神经毒性试验
....1.3.4当受试样品剂量达每日1000mg/kg体重,动物未出现毒性效应,更高的剂量则不予考虑,但当人的实际接触剂量较大时,可考虑适当加大剂量。6.1.3.5介质对照组除不给受试样品外,其他与受试样品组完全一致。6.1.3.6阳性对照组...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;神经毒性;毒理学脑结核瘤切除术
...发或多发),周围有轻度脑水肿而呈低密度影,并有占位效应,年久病人结节内可见高密度的钙化。增强后扫描灶多呈环状强化,当有干酪样坏死时,中央呈低密度:当内容物钙化时,中心呈更高密度影。“靶样征”是典型的脑...
手术依诺肝素钠
...)适用于所有分子量小于8000Da的肝素片段,但每一片段的效应仍取决于分子量。体外将依诺肝素钠(分子量为4000~6000Da)和未分离肝素进行对比的研究显示,根据各自的分子量,与未分离肝素的作用相比较,依诺肝素钠对凝血...
药物;血液系统药物;抗凝血药吗乙苯吡酮
...药代动力学:静脉给药后20~40秒钟起效,1~2min达到最大效应,药效持续5~12min。治疗性药物浓度为1.5~3.7μg/ml,当血清药物浓度超过9mg/L时,可出现严重的不良反应。分布容积为3.24~7.33L/kg。主要在肝脏代谢,可能会产生多种...
百优解
...白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1~3天,去甲氟西汀t1/2为4~16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出,15%随粪便排出。氟西汀的适应证:1.用于治疗中、重度抑郁症...