壬苯醇醚胶冻
...入阴道深处;将注入器活塞慢慢推入,使药完全进入阴道后,抽出注入器;注入器取出后用温开水洗净、揩干,用清洁纸包好,下次可再用。二、5克装量:应在每次性交前使用;取一支,拧下塑料盖,再取一支注入器,旋于药...
药品说明书硫酸小诺霉素颗粒
...射本品(156mg/kg),连续30天,动物均可存活;虽在注射后7~10天,动物有时出现萎靡、食欲不振等情况,但注射后期反应好转,停药后活动恢复正常。肾、耳毒性南京医学院药理教研室的研究结果表明,本品的肾脏毒性较轻微...
药品说明书尼麦角林片
...品10mg为白色薄膜衣片,30mg为黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为半合成麦角碱衍生物。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的...
药品说明书诺氟沙星注射液
...力学】诺氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g静脉滴注,0.5小时后,血药浓度可达峰值,约为5mg/ml,随后逐渐降低,1小时后,血药浓度约为2mg/ml,4小时后,血药浓度约为1.0mg/ml,9小时后,血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布,其分布...
药品说明书六甲密胺胶囊
...【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸左旋咪唑肠溶片
...2N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引起短暂的肌束震颤...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引起短暂的肌束震颤...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...80~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~...
药品说明书;心血管系统用药六甲密胺片
...。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌...
药品说明书;抗肿瘤类