GB 14881—2013 食品生产通用卫生规范
...产品的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。14.1.1.2应如实记录食品的加工过程(包括工艺参数、环境监测等)、产品贮存情况及产品的检验批号、检验日期、检验人员、检验方法、检验结果等内容。14.1...
法规文件磁疗产品注册技术审查指导原则
...标准:磁疗产品应根据自身特点适用以下标准,但不限于引用以下标准:1.GB/T191-2008包装储运图示标志;2.GB9706.1-2007医用电气设备第一部分:安全通用要求;3.GB/T14710-2009医用电器环境要求及试验方法;4.GB/T16886.1-2001医疗器械生物...
法规文件麻黄素管理办法(试行)
...──┬───────┨┃国内合同││合同│┃┃签订日期││编号│┃┠────────┼───────┼───────┼───────┨┃外经贸部签发出││许可证│┃┃口许可证日期││证号│┃┠────...
法规文件2010年全国麻疹疫苗强化免疫活动方案
...接种证。1.同意接种2.不同意接种如同意接种,预约接种日期:2010年____月____日家长签字:联系电话:日期:________疾病预防控制中心2010年9月____日(本通知单由接种单位保存2年)附件22010年麻疹疫苗强化免疫活动摸底与接种情况...
法规文件GB/T 16133—2014 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查
...查可参照使用。2术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。2.1脊柱弯曲异常spinalcurvatureabnormality脊柱弯曲超出了正常生理范围。2.2脊柱侧弯scoliosis脊柱的一个或数个节段向侧方弯曲伴有椎体旋转的三维脊柱畸形。注:国际脊柱...
中华人民共和国国家标准医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...准操作规程。2、制备记录,内容包括:产品名称、制备日期、操作者的签名,相关制备阶段的原料数量、批号、产品数量、及特殊问题记录。第五十条产品质量管理文件应包括:1、正电子放射性药品的制备申请和审批文件;2、...
法规文件进口药材管理办法(试行)
...申请企业名称、出口商名称、到货口岸、重量及加工包装日期等。第五章法律责任第四十三条有《行政许可法》第六十九条规定情形之一的,国家食品药品监督管理局根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销有关进口药材...
法规文件个别乳磨牙早失临床路径(2010年版)
...圈式间隙保持器(ICD-9-CM-3:24.8)患儿姓名:性别:出生日期:年月年龄:门诊号:就诊日期:年月日标准治疗次数:2次日期诊疗第1次诊疗第2次主要诊疗工作□询问病史,完成临床检查,明确诊断□向患儿及其监护人交代诊疗...
2010年版临床路径;临床路径肺脓肿临床路径(2011年版)
...0:J85.2)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:3–8周日期住院第1–3天住院期间主要诊疗工作□询问病史及体格检查□进行病情初步评估□上级医师查房□明确诊断,决定...
2011年版临床路径;临床路径北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...相关材料。企业标准编号不变;备案号及原备案有效截止日期不变;各药监分局发现已备案的保健食品企业标准不符合现行国家法律、法规、规章和食品安全标准的,应及时向市药监局报告,通知企业修订。企业应及时修订企业...
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