《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
...二条 药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市(食...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规去乳糖饮食佐治小儿轮状病毒肠炎疗效观察
...,导致微绒毛变短和消失,细胞坏死脱落,数量减少,为立方上皮细胞替代,小肠吸收面积减小,水分和电解质吸收功能障碍而形成腹泻。另一方面,替代的立方上皮细胞不成熟,二糖酶尤其是乳糖酶的活性低。近年来有学者认...
医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第10期素
...,精密称定,加氯仿溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典95版附录VIE),比旋度为-87°~-97°。中华人民共和国国家药品监督管理局发布山东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山东新华制药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分莪术油葡萄糖注射液
...40ml,蒸发至约20ml,放冷,加稀醋酸2ml与水适量使成25ml,依法检查(中国药典1985年版二部附录38页),含重金属不得过千万分之五。5-羟甲基糖醛精密取20ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1985年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分试论会计人员职业道德
...忠于职守,以高度的责任心做好本职工作。2.2熟悉法规,依法办事会计工作是一项政策性很强的工作,因此要求会计人员应当熟悉财经法律、法规和国家统一的会计制度,正确理解领会各项法律、法规和制度的精神,在会计工作...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第3期注射用硫酸培洛霉素
...酸度取本品适量,加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为4.5-6.0。溶液的澄清度与颜色取本品加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液,溶液应澄清无色;如显混浊,与1号浊度标...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分甘肃省发展中医条例
...服务。第九条 医疗机构必须对中药材实行质量检验,依法规范中药材的加工炮制,提高中药饮片质量。鼓励研究、创制中药新剂型、新产品。第十条 下列项目评审、鉴定组织的成员应当以中医专家为主: (一)中...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类香菇多糖
.../L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液2ml,加蒽酮溶液(取蒽酮35mg置100ml量瓶中加硫酸溶解,并用硫酸稀释至刻度,即得,临用配制)5ml,振摇混匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氧氟沙星葡萄糖注射液
...积的和,不得大干总峰面积的1.0%。不溶性微粒:取1瓶,依法检查(中国药典1990年版二部附录59页),应符合规定,热原:取,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页)剂量按家兔体重每1kg注射10ml应符合规定。无菌:取不少...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分头孢呋辛钠
...本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml含10mg的溶液,依法中华人民共和国国家药品监督管理局发布安徽省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订合肥康卫抗菌素研究所提出深圳信立泰药业有限公司本标准自20...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分