尿抑制素
...于3500单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本品为类白色至微褐色粉末;无臭、无味。本品在水...
无花果蜜饯
...原料及成熟度:采用刚成熟但不过熟无花果。2、脱皮:生产上应用碱液脱皮法,使用不锈钢锅不能用铁铝锅,配制4%氢氧化钠溶液,并加热到90摄氏度左右。倒入新鲜无花果直接加热1分钟,并不断搅拌,然后从碱液中捞起放入清...
无病毒苗
...与试植株是否带有病毒。为了保证在果树和观赏植物等的生产中应用无病毒苗株,需要建立主栽品种和无性系砧木的无病毒母本园,由它提供繁殖材料。生产上已应用的无病毒苗有、柑橘、、、、、、香石竹、、等。
生物学生物农药
...抗病作物对传统农药造成冲击抗虫作物的出现使杀虫剂的生产和销售有所下降,害虫种类的演替也导致农药品种发生变化。杀菌剂总体变化不大,但部分品种也受到影响,呈下降趋势。有人估计:到2005年,转基因作物在农药市场...
系统工程
...题,适用于一切以系统为处理对象的工程技术领域,包括生产、科研、经济、社会等各个方面。系统工程的科学基础是现代系统理论,其数学手段是运筹学和电子计算机。系统工程的特点:系统工程不同于一般工程技术的特点,...
2010年国家药品不良反应监测年度报告
...件报告按照来源统计,来自医疗机构的占84.7%、来自药品生产经营企业的占12.7%、来自个人的占2.5%。医疗机构仍是报告的主要来源,企业报告的比例与2009年相比略有增长。按照报告人职业统计,医生报告占48.5%、药师报告占20.8%...
法规文件口服乳剂
...、口服乳剂的液体制剂称为滴剂。口服乳剂的质量要求:生产与贮藏:口服乳剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。一、根据需要可加入适宜的附加剂,如防腐剂、分散剂、助悬剂、增稠剂、助溶剂、润湿剂、缓冲剂、乳...
制剂通则;口服乳剂合成生物学
...系,使其能处理信息、制造材料、产生能源、提供食物、生产药物、增进健康、改善环境等,甚至人造生命。生物学或生物医学研究的传统任务,是揭示细胞、基因、蛋白等生物基本单元与生命系统所表现出的细胞行为和生理行...
中药鉴定学
...出现伪品,不仅有损中医药的信誉,更使一切研究成果、生产、制药、临床疗效都告失败,误病害人,也造成经济损失。当前中药的真伪问题十分突出,不少常用中药出现了伪品、混淆品,如半夏、茯苓、车前子、牛蒡子、金钱...
中医学;中药学;书籍;学科名乌司他丁
...于3500单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本品为类白色至微褐色粉末;无臭、无味。本品在水...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物