头孢氨苄片
...革兰阳性球菌对本品中度敏感。2.毒理头孢氨苄的小鼠口服半数致死剂量为2600mg/kg。【药代动力学】本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达高峰血药浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延缓吸收并降低血药峰浓度,但吸收量...
药品说明书;抗感染药灭菌结晶磺胺
...的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时,上述药物需调整剂量,因本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延...
药品说明书磺胺间甲氧嘧啶片
...物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收良好,4小时后达血药峰浓度,持续时间长,血消除半衰期(t1/2b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体液中,也可透...
药品说明书卡前列酸栓
...期妊娠。【用法用量】阴道塞入。空腹或进食后2小时,口服米非司酮片一次25mg,一日2次,连服3日;或一次口服米非司酮片0.2g,服药后禁食2小时,第4天晨于阴道后穹窿放置1粒(1mg),卧床休息2小时,门诊观察6小时。【不良反应...
药品说明书甲芬那酸片
...经口LD50为780mg/kg,小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2~4小时达高峰,峰值为10mg/ml。一日口服4次,2日可达稳态(血浆浓度为20mg/ml)。由肝脏生物转化,T1/2为2小时。67%由肾排出,25%由胆汁、粪便排出。【...
药品说明书;解热镇痛类来曲唑片
...素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸尼卡地平片
...中均未发现尼卡地平有致突变作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全,20分钟后血中可测得本品,血药浓度峰值出现于服药后0.5-2小时(平均1小时),餐后服用本品...
药品说明书;心血管系统用药头孢氨苄颗粒
...兰阳性球菌对本品中度敏感。(2)毒理头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。【药代动力学】本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减...
药品说明书氯沙坦钾片
...II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成...
药品说明书硝苯地平注射液
...娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度,约30分钟后达血药峰浓度,嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10~30mg之间,生物利用度和半衰期无...
药品说明书