注射用头孢拉定
...碱度 取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定0.1g的溶液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为8.0~9.6。 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含头孢定0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部对假劣中药化学反应与荧光法识别的措施
...温浸2h,滤过,滤液调至中性,蒸干,加3%的盐酸1ml溶解残渣,各取滤液0.5ml,分别滴加碘化泌钾及碘化汞钾试剂各1滴,前者产生橙红色沉淀,后者产生灰白色沉淀(生物碱)。同法实验:(1)查不出氨基酸、多肽;(2)查不出糖、多糖...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第5期马蔺子素胶囊
...盐酸溶液(200∶5∶795)100ml为溶剂,转速为每分钟150转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过,精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,照含量测定项下的方法测定,马蔺子素的溶出总量限度为标示量的75%,应符合规定。有关物质...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分伊曲康唑胶囊
...以盐酸溶液(4→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用5%(V/V)甲醇盐酸溶液(4→1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取伊曲康唑对照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分安息香
...提取器中,用乙醇浸出,至醇溶性物质全部被浸出为止,残渣用100℃干燥至恒重,计算样品中所含乙醇中不溶物,不得过2.0%。含量测定 取本品粉末约1.5g,精密称定,置锥形瓶中,加乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)25ml,置水...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部莪术油葡萄糖注射液
...查:pH值应为3.5~5.5(中国药典1985年版二部附录33页)。重金属取本品40ml,蒸发至约20ml,放冷,加稀醋酸2ml与水适量使成25ml,依法检查(中国药典1985年版二部附录38页),含重金属不得过千万分之五。5-羟甲基糖醛精密取20ml,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分荜茇
...相同的褐黄色斑点。炮制 除去杂质。 用时捣碎。检查 杂质不得过3%(附录ⅨA)。 水分 照水分测定法(附录ⅨH二法)测定,不得过11.0%。 总灰分不得过5.0%(附录ⅨK)。含量测定 照高效液相色谱...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部奥美拉唑肠溶片
...1g,加盐酸3.5ml,加水至500ml)为溶剂,转速每分钟100转,依法操作,经2小时时,随即在操作容器中加预热至37℃的磷酸氢二钠液(0.235mol/L)400ml,继续依法操作,经30分钟时取溶液,滤过,精密量取溶液10ml,用0.8μm的滤膜滤过,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用头孢西丁钠
... 检查:酸度取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)。PH值应为4.2-7.0。溶液的澄清度与颜色取5瓶,每瓶加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分替硝唑葡萄糖注射液
...积的和,不得大于总峰面积1.0%。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD)剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符合规定。无菌取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分