甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...护、销售、出库、质量跟踪、不良事件报告等方面的质量管理制度、记录等质量管理体系文件。(八)具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力。(九)具有对医疗器械产品购进、验收、储存、销售等环...
法规文件;医疗器械卡瑞利珠单抗
...关内容详见《反应性毛细血管增生症信息收集及风险管理计划》)。消化系统肿瘤用药:是否需要检测靶点:否适应证:1.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者治疗。2.既往接受过索拉非...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;血液肿瘤用药;头颈部肿瘤用药医疗器械分类规则
...敷料、侵入器械、重复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。无源非接触人体器械:护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器械。有源接触人体器械:能量治疗器械、诊断监...
部门规章;医疗器械发育性学习障碍
...心理环境,积极协同医疗机构和学校安排实施诊疗与训练计划,改善家庭行为管理和心理健康状况。学习技能特殊教育和强化训练:在医学干预基础上,针对学习技能问题进行强化训练和教育安排:①评估和制订个体化教育计划...
疾病;精神科;精神障碍;神经发育障碍新型冠状病毒感染的肺炎病例监测方案(第三版)
...肺炎防控方案(第三版)的通知各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团卫生健康委,中国疾病预防控制中心:为进一步指导各地做好新型冠状病毒感染的肺炎防控工作,我委组织更新了新型冠状病毒感染的肺炎...
新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎;法规文件蛋白尿、血尿待查行肾穿刺活检临床路径(2016年版)
...情况调整基础用药□根据初步的检查结果制订下一步诊疗计划□再次确认肾穿前准备完成:如知情同意、凝血检查、双肾超声等□开肾穿相关医嘱□准备3个病理标本小瓶,详细填写肾穿病理申请单,并请主治医师过目□教会并...
临床路径;2016年版临床路径;化验及医学检查;医疗技术名;手术医疗器械生产监督管理办法
...职检验人员以及检验设备;(三)有保证医疗器械质量的管理制度;(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;(五)符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。第八条开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向...
部门规章;医疗器械戒毒条例
...导小组,配备社区戒毒专职工作人员,制定社区戒毒工作计划,落实社区戒毒措施。第十六条乡(镇)人民政府、城市街道办事处,应当在社区戒毒人员报到后及时与其签订社区戒毒协议,明确社区戒毒的具体措施、社区戒毒人...
法规文件WS/T 490—2016 临床化学测量系统校准指南
...linicalchemistrymeasurementsystem)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年07月07日发布,自2016年12月15日起实施。根据《关于废止《血清载脂蛋白A1及载脂蛋白B免疫透射比浊测定法》(WS/T121-1999)等17项标准的通告》(国卫...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准关于进一步完善院前医疗急救服务的指导意见
...。(十七)调动人员积极性。:强化内部运行机制、人事管理制度改革,建立健全适应院前医疗急救行业特点的绩效评估指标体系,将考核结果与岗位聘用、职称晋升、绩效分配挂钩。充分考虑单位属性、行业特点、资金保障能...
急救