玻璃酸钠注射液
...,计算平均分子量,应不得小于75.0万。其它除注射液的装量量符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IB)。 含量测定:精密量取本品适量,加0.9%氯化钠溶液制成每1ml的溶液,再精密量取1ml,加水制成每1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分尿崩停
...压素)。适用于治疗尿崩症。用法用量用特制小匙(每匙装量约为30~40mg)取出本品一小匙(或按病情酌量增减),倒在纸上,卷成纸卷,用左手压住左鼻孔,用右手将纸卷插在右鼻孔内,抬头轻轻将药粉吸进鼻腔内,经过15~3...
药品天地;专业药学;西药大全;泌尿系统用药;尿崩症用药人血白蛋白〔典〕
...冻干品两种剂型。蛋白浓度可分为5%、10%、20%或25%四种,装量为2g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、及12.5g/瓶。功用作用本品对增加循环血容量和维持血浆渗透压起主要作用。每5g白蛋白溶解后,在维持机体胶体渗透压方面,约相当于100ml血浆...
药品天地;专业药学;西药大全;生物制品;血液制品HPLC法测定维他参颗粒中维生素B2的含量
...0.2837μg范围内线性关系良好。2.6供试品溶液制备取本品装量差异项下的内容物,研细,取0.3g,精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加入乙腈-水-冰醋酸(5∶94∶1)的混合溶液25ml,密塞,称定重量,超声处理30min,放冷,再称...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第1期反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb3的含量
...1流动相梯度洗脱程序(略) 2.2供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于含三七叶总皂苷100mg),置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程
...蛋白质浓度分为5%、10%、20%或25%四种。每瓶(支)蛋白质装量为2g、5g及10g。冻干制剂每瓶蛋白质装量为5g及10g。 1.4制品重滤和再制 1.4.1无菌试验不合格,无肉眼可见混浊或沉淀,可立即再除菌过滤一次。 1.4.2理化检查...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程中药注射剂灌封强调操作细节
...正灌注量,然后按《中华人民共和国药典》附录中注射剂装量检查法检查,符合规定后方可灌注。灌封操作分手工灌封和机械灌封。前者主要用于实验室小量生产,大量生产时多采用机械灌封。药液的容量调节由容量调节螺旋上...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术HPLC法测定复方天麻颗粒中五味子醇甲的含量
...21μg),作为对照品溶液。2.3供试品溶液的制备见图3。取装量差异项下本品(批号为050101)研细后的粉末9g,精密称定,置具塞烧瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,回流3h,放冷至室温,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第9期注射液中不溶性微粒检查法
...系在澄明度检查符合规定后,用以检查静脉滴注用注射液(装量为100ml以上者)中的不溶性微粒。除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得过20粒,含25μm以上的微粒不得过2粒。 材料和用具 具高效微粒吸着装置的层流净化...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录反相高效液相色谱法测定蒲薏颗粒中咖啡酸含量
...升含0.1060mg的对照品储备液。 2.3供试品溶液的制备取装量差异项下的样品,研细,取约2.0g,精密称定,精密加水25ml,超声处理(250W,29~34kHz)20min,摇匀,离心,取上清液5ml置干燥的离心试管中,加氯仿5ml,密塞,漩涡混...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文