D-860
...成羟基或羧基化合物,经尿迅速排出。约8%由胆汁排出。半衰期为5h,作用维持6~12h。甲苯磺丁脲的适应证:适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用甲苯磺丁脲。因甲苯磺丁脲作用缓和,更适用于...
武夷霉素
...、扁桃体等,在胆汁中浓度较低,乳汁中浓度甚低。血浆半衰期为1.8h。在体内几不代谢,主要由尿液中排泄,8h内剂量的64%~73%以原形药物由尿液排出,在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的适应证:临床应用于敏感菌所致的...
强壮霉素
...、扁桃体等,在胆汁中浓度较低,乳汁中浓度甚低。血浆半衰期为1.8h。在体内几不代谢,主要由尿液中排泄,8h内剂量的64%~73%以原形药物由尿液排出,在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的适应证:临床应用于敏感菌所致的...
呋喃苯胺酸
...排出量可高达用药前的25倍,24h内排尿量可达8~10L。血浆半衰期为0.2~0.25h。肾功能不全时,半衰期可延长至10h,血浆蛋白结合率为95%~99%,但尿毒症和肾病变患者,蛋白结合率降低。肝内分布浓度较高,约1/3经肝脏从胆汁排入...
地黄毒
...血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为10%~20%。在肝功能不良时,肝外消除途径增强。洋地黄毒...
地芰毒
...血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为10%~20%。在肝功能不良时,肝外消除途径增强。洋地黄毒...
乙吗噻嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药盐酸阿洛司琼
...A2被广泛代谢,其代谢产物的Cmax为原药的9倍,AUC为13倍,半衰期为2倍,显示存在循环代谢产物。阿洛司琼主要通过肾脏清除,肾脏清除率为94ml/min。约73%剂量从尿中回收,24%从粪便回收,仅7%为原药。阿洛司琼的适应证:阿洛司...
洛曲尼斯
...A2被广泛代谢,其代谢产物的Cmax为原药的9倍,AUC为13倍,半衰期为2倍,显示存在循环代谢产物。阿洛司琼主要通过肾脏清除,肾脏清除率为94ml/min。约73%剂量从尿中回收,24%从粪便回收,仅7%为原药。阿洛司琼的适应证:阿洛司...
呋塞米
...排出量可高达用药前的25倍,24h内排尿量可达8~10L。血浆半衰期为0.2~0.25h。肾功能不全时,半衰期可延长至10h,血浆蛋白结合率为95%~99%,但尿毒症和肾病变患者,蛋白结合率降低。肝内分布浓度较高,约1/3经肝脏从胆汁排入...
药物;泌尿系统药物;利尿药;高效利尿药