棕榈氯霉素(B型)片
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人血内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...
药品说明书曲安西龙片
...。单核细胞产生的细胞因子如白细胞介素1(IL-1)及纤维蛋白溶酶原(Plasminogen)激活因子的产生均可被皮质激素所抑制。6.抗炎作用:糖皮质激素的强大抗炎作用可能是多种因素的综合结果:(1)抑制花生四烯酸代谢产生前列...
药品说明书曲安西龙片
...。单核细胞产生的细胞因子如白细胞介素1(IL-1)及纤维蛋白溶酶原(Plasminogen)激活因子的产生均可被皮质激素所抑制。6.抗炎作用:糖皮质激素的强大抗炎作用可能是多种因素的综合结果:(1)抑制花生四烯酸代谢产生前列...
药品说明书盐酸黄酮哌酯片
...,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌...
药品说明书非洛地平片
...起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其他血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。【药物过量】药物过量可引起外周血管过度扩张,伴有显著的低血压,有时还可能出现心动过缓。...
药品说明书二氟尼柳片
...吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99%,表观分市容积为7.5L,肾功能中度或严重损害时,其分布容积增加,本品血浆半衰期为8~12小时。本品口服剂量的90%,以两种可溶性葡萄糖苷酸结合物...
药品说明书注射用亚锡焦磷酸钠
...随后静脉注入的高锝[99mTc]酸钠还原,迅速稳定地与血红蛋白的球蛋白结合的机理,完成红细胞标记(99mTc-RBC),实现血池(心血池、肝血池等)显像。【药代动力学】99mTc-RBC能清楚显示血流灌注良好的器官(肝、脾)和大血管...
药品说明书注射用安灭菌
...衰期(t1/2b)为(0.838±0.04)小时。两药均有较低的血清蛋白结合率,约70%游离状态的本品存在于血清中。阿莫西林和克拉维酸均以很高的浓度从尿中排出,8小时尿中排泄率阿莫西林约为60%,克拉维酸约为50%。【适应症】1.上呼...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约为2小时,肾功能减退者...
药品说明书注射用环磷腺苷
...本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。【药理毒理】为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为...
药品说明书;抗肿瘤类