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布洛芬混悬液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年5月23日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。加1mol/L氢氧化钠溶液1ml，加水适量使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，经0.45(...
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蛋白酶抑制剂
...抑制剂市场可谓是一块诱人的大蛋糕。然而尽管国外跨国公司在不断推出更新的蛋白酶抑制剂，并一直在抗艾药市场上领先，但国内市场却应者寥寥，品种也寥寥。现阶段，经国家食品药品监督管理局批准生产的蛋白酶抑制剂仅...
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关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...点生产试点的实施方案为贯彻落实《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》中提出的“对用量小、临床必需的基本药物可通过招标采取定点生产等方式确保供应”有关精神，更好地保障基本药物供应，工业和信...
法规文件 -
甲磺酸氨氯地平
...家药品监督管理局药品审评委员会审订昆明赛诺制药有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。鉴别：（1）取本品约20mg，加甲醇1ml，加20％氢氧化钠试液2～4滴，振摇，...
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福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...一政策、统一规划、统一组织的原则下，省人民政府建立医药储备制度，保障发生灾情、疫情等突发事件时的药品、医疗器械供应。医药储备制度由省人民政府经贸部门组织实施。第六条对在药品、医疗器械流通监督管理活动中...
管理办法；法规文件 -
注射用盐酸拓扑替康
...审订江苏省药物研究所江苏扬子江药业集团公司浙江万马医药研究开发中心提出本标准自2000年7月7日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其他单位不得仿制。注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰高约为满量程...
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雌三醇栓
...家药品监督管理局药品审评委员会审订成都新高制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：含量均匀度取本品1粒，置25ml量瓶中，照含量测定项下的方法，测定...
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盐酸羟甲唑啉滴眼液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订河北永光制药有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.46%十二...
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宣清导浊汤
...18克晚蚕沙12克皂荚子9克（去皮）功能主治：宣泄湿浊，通利二便。治湿温久羁，三焦弥漫，神志轻度昏迷，少腹硬满，大便不通，小便赤少，舌苔浊腻，脉象实者。用法用量：用水1升，煮成400毫升，分二次服，以大便通利为度...
中医学；方剂学；方剂 -
盐酸艾司洛尔
...验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山东省医药工业研究所制药厂提出本标准自1999年11月11日起试行，试行期年保护期年，保护期内，其他单位不得仿制鉴别：（1）取本品0.3g，加水1ml溶解后，加盐酸羟胺试液2ml与28...