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磷酸丙吡胺注射液
...为：a-［-2-［双-(1-甲基乙基)氨基］乙基］-a-苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸盐。结构式：（参见磷酸丙吡胺缓释片）分子式：C21H29N3O·H3PO4分子量：437.47【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理...
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盐酸氟奋乃静注射液
...【药代动力学】在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰期（T1/2）为13～24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率，并可通过胎盘屏障进入胎血循环，亦可分泌入乳汁，小儿、老龄者对本品的代谢与排...
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阿莫西林克拉维酸钾（1∶2）咀嚼片
...拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱b内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭b内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球...
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盐酸头孢他美酯片
...为：(6R,7R)-3-甲基-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸新戊酰氧甲酯盐酸盐。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后呈白色、类白色，有引湿性...
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地蒽酚软膏
...音：Di’enfenRuɑnɡɑo本品主要成份及其化学名称为：1,8-二羟基-9-蒽酮。结构式：分子式：C14H10O3分子量：226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用...
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吡喹酮片
...于1小时左右到达，药物进入肝脏后很快代谢，主要形成羟基代谢物，仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉血中浓度可较周围静脉血药浓度高10倍以上。脑脊液浓度为血药浓度的15%～20%左右，哺乳期患者服药后，其乳汁中药...
药品说明书；抗寄生虫药 -
硫酸沙丁胺醇粉雾剂
...wuji本品主要成份为：硫酸沙丁胺醇。其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。结构式：分子式：(C13H21NO3)2•H2SO4分子量：576.71【性状】供吸入用的胶囊，内含白色粉末，临用时置专用吸入器中喷雾吸入。...
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氨酚曲麻片
...文名称：汉语拼音：【成份】本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚200毫克，水杨酰胺100毫克，盐酸伪麻黄碱30毫克，咖啡因15毫克，盐酸曲普利啶1.2毫克。辅料为：【性状】【作用类别】本品为感冒用药类非处方药药品。【适...
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奥美拉唑胶囊
...黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃...
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重酒石酸间羟胺注射液
...isuanJianqiang'anZhusheye本品化学名称为：(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。结构式：分子式：C9H13NO2·C4H6O6分子量：317.29【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品主要作用于a受体，直接兴奋a受体，较去甲肾上腺素...
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