吉兰-巴雷综合征临床路径(2009年版)
...zhēnglínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《吉兰-巴雷综合征临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年9月29日《卫生部办公厅关于印发神经内科6个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕174号)印发。发布通知:卫生部办...
临床路径;2009年版临床路径Burger-Gruz综合征
...hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症LIS
拼音:LIS英文:lockedlungsyndrome概述:闭锁肺综合征(lockedlungsyndrome,LIS)是指支气管哮喘或慢性喘息型支气管炎患者,因长期或大量吸入β受体激动剂(如异丙肾上腺素)而发生的呼吸道明显闭塞,哮喘持续状态或猝死。闭锁肺...
呼吸科假性醛固酮增多症
...ngùtóngzēngduōzhèng英文:pseudohyperaldosteronism疾病别名Liddle综合征疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科疾病概述假性醛固酮增多症(pseudohyperaldosteronism),又称Liddle综合征,是1963年Liddle等首先报告,故亦称为Liddle综合征。临床症状与原...
疾病;肾脏内科基底核钙化症
...因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄,正常人亦可出现,40岁以后出现钙斑者多考虑生理性,无临床意义,但若早年头颅X线平片就发现基底核钙化应视为...
疾病;神经内科;运动障碍疾病Schwartz-Jampel氏综合征
...一)Morquio氏综合症两者在骨骼系统的改变相似。Morquio氏综合征是一种遗传性粘多糖代谢异常疾病,智力发育正常,全身骨骼改变广泛为其特征,主要影响脊椎及关节软骨,以颈、胸、脊柱畸形为主,头颅及面部骨骼多不受影响...
疾病Tourette综合征
概述:抽动秽语综合征(tics-coprolaliasyndrome)又称GillesdelaTourelte综合征或Tourette综合征(Tourette’ssyndrome,TS)、慢性多发性抽动(chronicmultipletic)等。Itard(1825)最早报道,法国神经病学家GeorgesGillesdeLaTourette1885年首先详细描述...
疾病;神经内科;运动障碍疾病抽动-秽语综合征
概述:抽动秽语综合征(tics-coprolaliasyndrome)又称GillesdelaTourelte综合征或Tourette综合征(Tourette’ssyndrome,TS)、慢性多发性抽动(chronicmultipletic)等。Itard(1825)最早报道,法国神经病学家GeorgesGillesdeLaTourette1885年首先详细描述...
疾病;神经内科;运动障碍疾病阿-斯综合症
概述:阿-斯综合征(Adams-Stokessyndrome)即心源性晕厥,是由于心排出量急剧减少,致急性脑缺血所引起的晕厥及(或)抽搐。最初描述的阿-斯综合征是指心动过缓病人发生的晕厥和抽搐。广义上说,阿-斯综合征是指任何原因的...
疾病;心血管内科;心源性晕厥巴瑞特综合征
拼音:bāruìtèzōnghézhēng概述:巴瑞特综合征(BarrettSyndrome)是指食管下端粘膜被胃柱状上皮所取代。又称Barrett溃疡、慢性消化性溃疡和食管炎综合征。1950年首先由Barrett描述,故称Barrett综合征。本征可为先天性,但常继发于...
疾病