惠普尔病
拼音:huìpǔěrbìng英文:Whippledisease概述:肠性脂质营养不良(intestinallipodystrophy)又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均...
疾病科布内氏病
...a的大疱性类天疱疮抗原BPAG2,也称Ⅶ型胶原基因的突变。营养不良型大疱性表皮松解症的组织松解发生在致密带下锚原纤维水平,目前只发现Ⅶ型胶原基因(COL7A1)突变。发病机制:疾病的分子病理生理学;角蛋白多肽的突变位...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病表皮溶解性大疱
...a的大疱性类天疱疮抗原BPAG2,也称Ⅶ型胶原基因的突变。营养不良型大疱性表皮松解症的组织松解发生在致密带下锚原纤维水平,目前只发现Ⅶ型胶原基因(COL7A1)突变。发病机制:疾病的分子病理生理学;角蛋白多肽的突变位...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病新生儿期
...始喂奶,提早哺乳不仅有益于新生儿的营养,同时能促进母亲乳汁的分泌。头两日母乳不足可用糖水补充,一般应在吃母乳后再喂糖水,而不要轻易用牛乳或糖水代替母乳。要鼓励用母乳喂养新生儿,尤其是生后第一次喂奶时的...
中医儿科学;中医学;中医基础理论急性乙型肝炎临床路径(2016年版)
...。:1.转变为重型肝炎,进入重型肝炎临床路径管理。2.合并严重的并发症如:感染、消化道大出血、基础疾病恶化等。二、急性乙型肝炎临床路径表单:适用对象:第一诊断为急性黄疸型乙型病毒性肝炎(ICD-10:B16.901)或急性无...
临床路径;2016年版临床路径Morvan 氏综合征
...:目前已少用此名称,而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。病因病理病机:常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎...
疾病肠脂肪肉芽肿症
概述:肠性脂质营养不良(intestinallipodystrophy)又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠...
生物学;病毒前牙反合
...帽与牵引颏兜矫正装置(图1)。适于早期骨骼型前牙反合并下颌前突的患者。可在乳牙晚期、替牙期或恒牙初期使用。可与口内矫正器,例如合垫舌簧矫正器,结合使用。2.前方牵引矫正装置。适于合并上颌发育不足、下颌前突...
疾病耐多药肺结核临床路径(2016年版)
...。(3)疗程一般24个月。对于病情严重或存在影响预后的合并症的患者,可适当延长疗程。(4)特殊患者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。2.根据患...
临床路径;2016年版临床路径大疱性表皮松解
...a的大疱性类天疱疮抗原BPAG2,也称Ⅶ型胶原基因的突变。营养不良型大疱性表皮松解症的组织松解发生在致密带下锚原纤维水平,目前只发现Ⅶ型胶原基因(COL7A1)突变。发病机制:疾病的分子病理生理学;角蛋白多肽的突变位...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病