医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...记录配制记录(制剂单)应包括:编号、制剂名称、配制日期、制剂批号、有关设备名称与操作记录、原料用量、成品和半成品数量、配制过程的控制记录及特殊情况处理记录和各工序的操作者、复核者、清场者的签名等。第五...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...菌批号、有效期、生产单位、购销单位、购销数量、购销日期等规定的内容。购销管理记录必须保存2年,产品有效期的保存到有效期满后1年。第三十七条医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案,首次经营的产品必须索取...
法规文件;医疗器械食品添加剂卫生管理办法
...、厂名、卫生许可证号、规格、配方或者主要成分、生产日期、批号或者代号、保质期限、使用范围与使用量、使用方法等,并在标识上明确标示“食品添加剂”字样。食品添加剂有适用禁忌与安全注意事项的,应当在标识上给...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...期安全性更新报告的汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点计,上报日期应当在汇总数据截止日期后60日内。第三十八条国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构提交。进口药品...
法规文件;管理办法发热伴血小板减少综合征流行病学调查方案
...长姓名)1.2性别:①男②女1.3民族:①汉族②其他1.4出生日期:年月日(若无详细日期,填写实足年龄岁)1.5职业:(1)幼托儿童(2)散居儿童(3)学生(4)教师(5)保育员/保姆(6)餐饮食品业(7)公共场所服务业(8)商业服务(9)旅游服务业(10)医务人...
法规文件;技术方案化妆品行政许可受理审查要点
...应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明,其确认日期应与检验样品的受理日期一致;4、产品质量安全控制要求应包括在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)及产品符合《化妆品卫生规范》要求的...
法规文件乳牙中龋临床路径(2010年版)
...(ICD-10:K02.901,K02.102)行龋齿充填术(ICD-9-CM-3:23.2)日期诊疗内容主要诊疗工作□询问病史,完成临床检查,明确诊断□向患儿及其监护人交代诊疗过程□隔湿、去尽龋坏组织(必要时在局麻下进行)□制备必要的洞型□按...
2010年版临床路径;临床路径WS/T 796—2022 围手术期患者血液管理指南
...准适用于开展可能需要输血的手术的医疗机构。2规范性引用文件:本标准没有规范性引用文件。3术语和定义:下列术语和定义适用于本标准。3.1围手术期perioperativeperiod从患者和医生决定手术治疗之日始到术后28天(基本康复)...
法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;输血消毒产品生产企业卫生许可规定
...地址、生产方式、生产项目、生产类别、有效期限、批准日期、证号等。消毒产品生产企业的单位名称、法定代表人(负责人)、注册地址应与工商部门核准的一致。卫生许可证样式见附件2。卫生许可证不得涂改、转让,严禁...
法规文件新食品原料申报与受理规定
...报的新食品原料名称、受委托单位名称、委托事项和委托日期,并加盖委托单位的公章或由法定代表人签名;(二)委托书载明申报多个新食品原料的,首次申报时已提供证明文件原件的,在申报其他新食品原料时可提供复印件...
新食品原料;法规文件