先天性胆管囊状扩张
拼音:xiāntiānxìngdǎnguǎnnángzhuàngkuòzhāng疾病别名先天性胆总管囊肿,先天性胆管囊状扩张症疾病代码ICD:Q44.5疾病分类肝胆外科疾病概述先天性胆管囊状扩张(congenitalcysticdilatationofbileduct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。本...
疾病;肝胆外科Schwartz-Jampel氏综合征
...dystrophy)是一组多系统受累的常染色体显性遗传性疾病。先天性婴儿型生后即可发病,特征为受累骨骼肌萎缩、无力、强直,早期出现面部表情肌无力是重要表现,有“斧头状面容”和“鹅颈”,肌强直影响平滑肌、内分泌和神...
疾病先天性结缔组织发育不全综合征
...综合征;Meekein-Ehlers-Danlos综合征;皮肤弹性过度综合征;先天性结缔组织发育不全综合征;cutishyperelastia;hyperelastiacutis;弹力过度性皮肤分类:皮肤科真皮及皮下脂肪组织病ICD号:L98.8分类:呼吸科呼吸系统相关综合征风湿科遗...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021年版)
...硬化性胆管炎、代谢性疾病、肝炎、恶性肿瘤胆道阻塞、先天性胆红素代谢缺陷、新生儿血色病等。5.内分泌系统病变::主要为尿崩症等内分泌异常表现,需注意除外中枢神经系统生殖细胞瘤、下丘脑和垂体的其他病变等。六、...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;朗格罕细胞组织细胞增生症输尿管肾盂接界处纤维组织切除松解术
...,以肾盂-输尿管连接部的梗阻最为常见,多由该部各类先天性发育异常所致。小儿及青少年期的肾积水多属此型。引起梗阻的具体病因虽很多,但不外两种类型:①管腔内狭窄,包括肌组织发育不良、纤维组织增殖、横膈瓣膜...
手术国家自然基金委员会医学科学部
...针对机体细胞、组织、器官和系统的形态、结构、功能及发育异常以及疾病发生、发展、转归、诊断、治疗和预防等开展的基础研究和应用基础研究。学部设主任1名,副主任2名,1个综合处,8个科学处。机构设置综合处协助科...
智能障碍
...与判断力障碍;③性格改变;④情感障碍。此处主要叙述先天性智能障碍(精神发育迟滞)、记忆障碍(遗忘综合征)和痴呆的一般临床表现。症状体征:1.智能发育不全(amentia)或称精神发育迟滞。其特征是智力整体水平(如认知、语...
疾病;神经内科环状胰腺
...含有与正常胰腺相同的胰岛和腺泡组织。环状胰腺是一种先天性的发育畸形,病人有一带状胰腺组织环,部分或完全包绕十二指肠第一段或第二段,致使肠腔狭窄。环状胰腺于1818年由Tiedemann首先在尸检中发现,1862年Ecker首先报...
疾病桡尺骨近端外旋截骨术
...旋截骨术别名:尺桡骨近端外旋截骨术分类:小儿外科/先天性躯干和上肢畸形的手术/先天性桡尺骨融合的手术ICD编码:77.33概述:桡尺骨近端外旋截骨术用于先天性桡尺骨融合的手术治疗。先天性桡尺骨连接是比较少见的上肢...
小儿外科手术;先天性躯干和上肢畸形的手术;先天性桡尺骨融合的手术;手术毛细血管扩张性共济失调
...目标时常采用仰头、转颈和眨眼等代偿动作。体格及智能发育迟滞。至青春期后多数患者出现脊髓受损症状,如深感觉障碍和伸性跖反射。在成年人中可出现肢体远端肌肉萎缩、无力和肌束颤动。2.皮肤症状多数患者在3~6岁出...
疾病;神经内科