硫酸阿米卡星注射液
...定液(0.1mol/L)应为13.2~14.6ml。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXC),应符合规定。无菌取本品适量(不少于40m1),用薄膜过滤法处理后,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIH),应符合规定。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分蕲蛇醇注射液
...毒性取本品,加灭菌生理盐水制成每1ml中含11μg的溶液,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定。热原取本品,加灭菌生理盐水制成每1ml中含3μg的溶液,依法检查(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分苯溴马隆
...澄清无色。可溶性卤化物取本品0.30g,加丙酮35ml使溶解,依法检查(中国药典1995版二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.017%)。有关物质取本品,加流动相制成每1ml中含0.5mg的溶液,作为供试品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分呱西替柳
...本品研细的粉末1.0g,加水100ml振摇,滤过,取滤液10ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液3ml制成的对照液比较不得更浓(0.03%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液10ml,依法检查(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分环拉酸钠
...照品图谱一致。 检查:酸碱度取1g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.5-7.5。溶液的透光率取1.0g,加水10ml溶解,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在420nm波长处测定,透光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分关于开展医疗机构药剂专项监督检查工作的通知
...监督检查和抽验中发现的违法行为按照案件查处属地原则依法处理。五、监督检查的要求开展对医疗机构药剂的专项检查是今年医药市场经济秩序整治的重要内容之一。对此次监督检查,各级药品监督管理部门要继续按照国务院...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于责成安徽省卫生厅药政管理局、医药管理局严肃处理界首市医药管理局销售假药案件的通知
...性;充分认识药品监督管理工作的重要性和艰巨性;增强依法加强药品监督管理工作的自觉性和积极性。 三、实行政企分开,严格内部管理。丁继民利用职务上的便利和机关、企业内部管理的漏洞,轻而易举地进行假药购销...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规盐酸丙卡特罗
...录39页)。 检查:酸度取本品0.1g,加水10ml使溶解,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值应为4.0-5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.5g,加水10ml溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(中国药典1990...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分硫酸奈替米星氯化钠注射液
...为4.5~6.0(中国药典1995年版二部附录VIH)。颜色取本品依法检查(中国药典1995年版二部附录IXA第一法),如显色与黄色或黄绿色1号标准比色液比较,不得更深。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXC)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分胃素乐胶囊的质量标准研究
...吸取不同浓度的对照品溶液,分别点于同一硅胶G板上,依法展开,晾干,显色,定位,扫描测定,测得结果如表1,进行回归分析,黄芪甲苷在0.5~4.0μg范围内呈良好的线性关系,得回归方程:Y=2009.63X-67.85,r=0.9983,X为黄芪甲苷...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;论著